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遗传病不同遗传方式的判断依据与方法

① 先确定是显性还是隐性遗传病

a. 遗传系谱图中，只要双亲正常，生出孩子有患病的，则该病必是隐性基因控制的遗传病。

b.遗传系谱图中，只要双亲都表现患病，他们的子代中有表现正常的，则该病一定是由显性基因控制的遗传病。

② 判断是常染色体遗传还是伴性遗传。

a.隐性遗传情况的判定。在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传(伴Y染色体遗传很容易区分开)。这样就把问题化繁为简，变难为易。思维的头绪简单明了，问题也就容易解决。下面两点就是解决这类问题的要点：

第一，在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的(父正女病就一定是常染色体隐性遗传病。)

第二，在隐性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现有病，儿子中表现有正常的(母病儿正)，就一定不是伴X染色体隐性遗传病，而必定是常染色体的隐性遗传病。

b.显性遗传情况的判定。

关于显性遗传的判断，也有两个特点可作为判断的依据。

第一，在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的(父病女正)。就一定是常染色体的显性遗传病。

第二，在显性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中有表现有病的(母正儿病，就一定不是伴X染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传病。)

③ 不能确定判断类型

若系谱中无上述特征，就只能做不确定判断，只能从可能性大小方向推测，通常的原则是：若该现在代与代之间呈现连续性，则该病很可能为显性遗传，若系谱中的患者无性别差异，男女患者各占1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病;若系谱中的患者有明显的性别差异，男、女患者相差很大，则该病很可能是性染色体上的基因控制的遗传病。它又分以下三种情况：

a.若系谱中的患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X染色体的隐性遗传病。

b.若系谱中的患者女性明显多于男性，则该遗传病更可能是伴X染色体的显性遗传病。

c. 若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体上的基因控制的遗传)。

>>>性别决定和伴性遗传.rar