高二伴性遗传生物知识点

伴性遗传生物知识点概念：伴性遗传——此类性状的遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。

类型：X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病等

X染色体隐性遗传：人类红绿色盲、血友病

Y染色体遗传：人类毛耳现象

一、X染色体隐性遗传：如人类红绿色盲

1、致病基因Xa       正常基因：XA

2、患者：男性XaY    女性XaXa

正常：男性XAY    女性 XAXA  XAXa(携带者)

3、遗传特点：

(1)人群中发病人数男性大于女性

(2)隔代遗传现象

(3)交叉遗传现象：男性→女性→男性

二、X染色体显性遗传：如抗维生素D佝偻病

1、致病基因XA       正常基因：Xa

2、患者：男性XAY    女性XAXA  XAXa

正常：男性XaY    女性XaXa

3、遗传特点：

(1)人群中发病人数女性大于男性

(2)连续遗传现象

(3)交叉遗传现象：男性→女性→男性

三、Y染色体遗传：人类毛耳现象

遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传

四、性别类型：

XY型：XX雌性  XY雄性————大多数高等生物：人类、动物、高等植物

XW型：ZZ雄性  ZW雌性————鸟类、蚕、蛾蝶类

五、遗传病类型的鉴别：

(一)先判断显性、隐性遗传：

父母无病，子女有病——隐性遗传(无中生有)

隔代遗传现象——隐性遗传

父母有病，子女无病——显性遗传(有中生无)

连续遗传、世代遗传——显性遗传

(二)再判断常、性染色体遗传：

1、父母无病，女儿有病——常、隐性遗传

2、已知隐性遗传，母病儿子正常——常、隐性遗传

3、已知显性遗传，父病女儿正常——常、显性遗传

4、

(三)在完成(一)的判断后，用假设法来推断

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