编辑：sx_wangha
2012-09-13
【编者按】近几年高考中对遗传病的试题屡屡出现，由于部分考生对遗传病分类、遗传机制与特点理解不充分，导致失分。现将常见遗传病分类表解如表1，以资借鉴。
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分类
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常见病例及表示方法
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遗传特点
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细胞核
遗传 |
单基
因病
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常
染
色
体
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显性
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并指（T、t）
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1.无性别差异
2.含致病基因即患病
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多指
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软骨发育不全（A、a）
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隐性
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苯丙酮尿症（B、b）
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1.无性别差异
2.隐性纯合发病
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白化病（A、a）
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先天性聋哑
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镰刀型细胞贫血症（A、a）
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伴
X
染
色
体
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显性
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抗维生素D佝偻病（XA、Xa）
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1.与性别有关,含致病基因就患病,女性多发
2.有交叉遗传现象
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遗传性慢性肾炎（XB、Xb）
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隐性
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进行性肌营养不良
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1.与性别有关，女性纯合和男性含有患病，男性多发
2.有交叉遗传现象
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红绿色盲（XB、Xb）
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血友病（XH、Xh）
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伴Y染色体遗传病（如外耳道多毛征）
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具有“男性代代传”的特点
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多基因病
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唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
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1．常表现出家族聚集现象
2．易受环境影响
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染色体异常疾病
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21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等
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往往千万较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产
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细胞质遗传
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线粒体基因病（如神经性肌肉衰弱症）
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具有“母系遗传”的特点
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标签：高三生物课件
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