13. 下列有关遗传病的说法，正确的是

A.一对夫妇，生育了一个“新生无脑儿”患者，则其下一个孩子患此病的概率为1/4

B.先天性疾病都是遗传病

C.“先天性愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致

D.单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病

14. 下图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱做出的判断中，错误的是

A.图谱②肯定是显性遗传病 B.图谱①一定是常染色体隐性遗传病

C.图谱③一定不是细胞质遗传病 D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病

15. 已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知

A.该病孩的祖父母一定是正常的 B.该病孩可能是女孩

C.这对夫妇再生一个病孩的概率是1/2 D.该病孩的母亲是致病基因的携带者

二、单项选择题 ：本大题共 10 小题，每小题 4 分，共 40 分。在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。

16. 遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如果生女孩，则100%患病，如果生男孩则100%正常，这种遗传病是

A.常染色体显性遗传 B.X染色体显性遗传

C.常染色体隐性遗传 D.X染色体隐性遗传

17. 下列关于遗传变异的叙述，不正确的是

A.唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病

B.男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿

C.在翻译蛋白质的过程中，一种转移RNA只能运载一种特定的氨基酸

D.控制人的血红蛋白的基因中有一个碱基对发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变

18. 亮氨酸的密码子有如下几种：UUA、UUG、CUU、CUA、CUG，当某基因片段中的GAC突变为AAC时，这时突变的结果对该生物的影响是

A.一定是有害的 B.一定是有利的

C.有害有利要看所处的环境 D.既无害也无利

19. 如下图中，基因A与a1、a2、a3之间的关系不能说明的是

A.基因突变是不定向的

B.等位基因的出现是基因突变的结果

C.正常基因与致病基因可以通过突变而转化

D.图中基因的遗传将遵循自由组合定律

20. 进行有性生殖的生物其亲子代之间总是存在着一定差异的主要原因是

A.基因重组 B.基因突变 C.染色体改变 D.生活条件改变

21. 用杂合体种子尽快获得纯合体植株的方法是

A.种植→F2→选不分离者→纯合体

B.种植→秋水仙素处理→纯合体

C.种植→花药离体培养→单倍体幼苗→秋水仙素处理→纯合体

D.种植→秋水仙素处理→花药离体培养→纯合体

22. 人类16号染色体上有一段DNA序列，决定血红蛋白的氨基酸组成。这个DNA序列的某一对碱基发生改变而引起镰刀型细胞贫血症。这种改变属于

A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构的变化 D.染色体数目的变化

23. 基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是

A.都能产生可遗传的变异 B.都能产生新的基因

C.产生的变异均对生物不利 D.产生的变异均对生物有利

24. 由于某种原因，某生物体内某条染色体上多了几个基因，这种遗传物质变化属于

A.基因内部结构的改变 B.染色体数目变异

C.染色体结构变异 D.染色单体的交叉互换

25. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是

A.研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查

B.研究红绿色盲症的遗传方式，在患者家系中调查

C.研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查

D.研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查