28.(8分)BAK基因是近年来发现的一种促凋亡基因，癌细胞内的BAK基因表达异常。

(1)细胞凋亡是由________决定的细胞自动死亡的过程，对于多细胞生物体的正常发育具有重要意义。

(2)癌变是在致癌因子的作用下，细胞内的_________发生了突变而导致的。在癌变细胞内，BAK基因的表达水平明显_________。

(3)将体外扩增的BAK基因导入癌细胞诱导细胞凋亡，有望成为癌症治疗的新途径。用实验验证导入的BAK基因在胃癌细胞中大量表达所起的作用，结果如下图。完善实验步骤，分析实验结果。

① 用__________处理胃癌细胞使之分散成单个细胞，分为A、B、C三组。

② B组细胞导入空载体，则A组细胞___________， C组细胞___________。

③ 在相同适宜条件下培养5天，统计各组活细胞数，并从分子水平上比较__________的含量。C组细胞明显少于A组和B组，分析其原因是

__________________________________________________________。

29.(8分)在真核细胞中，核糖体有的结合在内质网上，有的游离在细胞质中。如果合成的是一种分泌型蛋白质，其氨基一端上有长度约为30个氨基酸的一段疏水性序列，能被内质网上的受体糖蛋白识别，通过内质网膜进入囊腔中，接着合成的多肽链其余部分随之而入。在囊腔中经过一系列的加工(包括琉水性序列被切去)和高尔基体再加工最后通过细胞膜向外排出。图乙为图甲3部位放大示意图。请回答下列问题：

(1)由图甲可知，核糖体是否结合在内质网上，是由　　　　　　　　直接决定的。

(2)图甲中编码疏水性序列的遗传密码在mRNA的　　　　　　　区段(填数字)。

(3)少量的mRNA能短时间指导合成大量蛋白质的原因是　　　　　　。

(4)诱变育种时，被处理的生物个体中表现基因突变性状的个体数远少于实际发生基因突变的个体数。其原因在于　　　　　、　　　　　　。(至少答2点)

(5)从DNA复制的角度分析基因突变频率低的原因是___________________________，

___________________________。

(6)若要定向改造某种蛋白质分子，将图乙中色氨酸变成亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG)，可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由___________。xK b1. Co m

30.(8分)下右图是某一年生自花传粉植物的某些基因在亲本染色体上的排列情况。该种植物的高度由三对等位基因B、b， F、f，G、g共同决定，显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，还可以累加，即显性基因的个数与植株高度呈正相关。已知母本高60cm，父本高30cm，据此回答下列问题。

(1)F1的高度是 cm，F1测交后代中高度为40cm的植株出现的比例为 。

(2)多次实验结果表明，让F1自交得到的F2中杂合子Ee所占比例总为2/7，请推测原因 。

(3)该种植物叶缘锯齿尖锐与光滑由两对等位基因控制，且只有基因都为隐性时才表现为叶缘光滑。已知其中一对是位于1、2号染色体上的D、d, 另一对等位基因为A、a，则叶缘光滑的植物的基因型是 。请完善下列实验步骤，探究基因A和a是否也位于1、2号染色体上(不考虑交叉互换)。

第一步：选择图中的父本和母本杂交得到F1种子;

第二步：种植F1种子，待植株成熟让其 交，得到子代种子。

第三步：种植第二步的后代种子，待其长出叶片，观察统计 。

结果及结论：

① ，说明另一对等位基因不位于1、2号染色体上。

② ，说明另一对等位基因位于1、2号染色体上。

31.(10分)肝脏在人体健康中起着非常重要的作用，请分析回答下列问题。

(1)肝脏能分泌胆汁，并储存在胆囊中，当食糜进入十二指肠后，会引起胆囊分泌胆汁。完成该反射的结构基础是________________;肝脏还具有解毒作用，有助于维持_____________，从而保证机体正常的生命活动。

(2)研究人员发现肝细胞能将甲醛转化成甲酸从而解除甲醛毒害，为验证肝脏的这种功能而进行了相关实验，实验分组设计如下(“﹡”表示还没完成的实验步骤)。

组别 培养环境 肝脏小块

(数目相同)

A组 含1.0mmol/L甲醛的肝脏培养液 有

B组 含1.0mmol/L甲醛的肝脏培养液 ﹡

C组 不含甲醛的肝脏培养液 ﹡

①表中除A组外，还需放置肝脏小块的是 组。

②右图中曲线 是C组实验的结果，说明肝细胞在代谢过程中会 。

③右图中曲线乙是 组实验的结果，这说明 。

(3)研究发现一定浓度的甲醛可诱发染色体断裂，为进一步验证肝脏的解毒功能，研究人员同时进行了如下实验：

①取新培养的具有分裂能力的正常淋巴细胞悬液3等份，备用。

②按上表的实验设计培养肝脏15分钟后，取三组装置中的 ，分别加入备用的淋巴细胞悬液中继续培养一段时间。再分别取淋巴细胞染色、制片。然后在显微镜下观察 ，并对比分析。

③预测实验结果：添加了 组中的肝脏培养液的淋巴细胞出现异常，而其他两组的淋巴细胞正常。