摘要：为了丰富同学们的学习生活，精品学习网搜集整理了高二生物教案：伴性遗传教案，供大家参考，希望大家喜欢。

教学目标：

1.概述伴性遗传的特点。

2.运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。

3.举例说出伴性遗传在实践中的应用。

教学重难点：

1.教学重点

伴性遗传的特点。

2.教学难点

分析人类红绿色盲症的遗传。

温故知新：

果蝇红眼(W )对白眼(w )为显性，这对等位基因位于X 染色体上，而果蝇灰身(B )对黑身(b )为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交，再将F1中雌，雄个体相交，产生F2，请分析回答下列问题：

(1)写出F1 的基因型为________，表现型为________。(2)F1 中雌雄性别比例为_________。3)F2 中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比___________。(4)F2 代中，眼色出现性状分离的果蝇性别为_______，其中红眼与白眼比例为_____， 眼色不出现性状分离的果蝇性别为_________。

自主学习与要点讲解：

一、伴性遗传的概念：

____________________________________________________________________________。

二、分析人类红绿色盲症

1、填写色觉基因型

女 性 男 性

基因型

表现型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲

2、填图分析人类红绿色盲症(P36)

(1) 红绿色盲基因的特点：

① 色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因;

② 男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。

(2)总结红绿色盲症遗传的规律: (X染色体隐性遗传规律)

① 色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性：女性只有_________才表现为色盲，XBXb不表现色盲，是____________;男性只要X染色体上带有_____基因，就表现为色盲;

② 交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。一般具有隔代遗传现象。

③ 女性色盲患者，其父肯定________(患、不患)色盲，其儿子肯定________(患、不患)色盲。

三、抗维生素D佝偻病(X染色体显性遗传规律)

患者基因型：患病女性___________、______________;患病男性__________。

遗传特点：①______(X、Y)染色体上______(显、隐)性致病基因，②女性的发病率________(高于、低于)男性，③具有世代连续性;④男性患者的_________(父亲、母亲)和___________(儿子、女儿)一定患病。

四、Y染色体遗传规律(如外耳道多毛症)

① 男性都患病

② 父传子，子传孙

五、伴性遗传在实践中的应用：

1、性别决定类型：____________和_____________。

2、在家禽饲养时，根据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入。

如何分析遗传系谱：

分析遗传病的系谱图，确定遗传病的类型

(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传：

①双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有”);

②双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”);

(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：

①在已确定隐性遗传病的系谱中：

a.父亲正常，女儿患病，一定是常染色体的隐性遗传;

b.母亲患病，儿子正常，一定不是伴x染色体的隐性遗传病，必定是常染色体的隐性遗传。

②在已确定显性遗传病的系谱中：

a.父亲患病，女儿正常，一定是常染色体的显性遗传;

b.母亲正常，儿子患病，一定不是伴x染色体的显性遗传病，必定是常染色体的显性遗传。

[例1] 下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传递下来的?( )

A.1号 B. 2号 C.3号 D. 4号

[例2] 决定猫的毛色的基因位于x染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 ( )

A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雌一雄

C.全为雌猫或全为雄猫 D. 雌雄各半

[例3](1)该病属于____性遗传病，致病基因位于____染色体。

(2)III8为携带者的可能性为 。

(3)III8和III9如果生男孩，患病几率为 。

(4)III8和III9声患病男孩的几率为 。

课堂检测：

1、色盲基因携带者产生的配子是( )

A.XB和Y B.Xb和Xb C.Xb和Y D.XB和Xb

2、人类的红绿色盲和血友病属于伴x染色体隐性遗传病.其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在( )

A.母亲→女儿 B.母亲→儿子

C.父亲→女儿 D.父亲→儿子

3、父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是( )

A.常染色体上的显性基因

B.常染色体上的隐性基因

C.X染色体上的显性基因

D.X染色体上的隐性基因

4、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为( )

A.0 B.1/2 C1/4 D.1/8

5、下列遗传系谱中，能确定不属于血友病遗传的是 ( )

6、一对夫妇、女方的父亲患血友病,本人患白化病;男方的母亲患白化病,本人正常，预计他们的子女中—人同时患两病的几率是 ( )

A.50% B.25% C.12.5% D.6.25%

7、下图为一色盲的遗传系谱图：

(1)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“ → ”写出色盲基因的传递途径_________________________________________。

(2)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____________，是色盲女孩的概率为_________。

答案：

温故知新：

(1) ， 灰身红眼

(2) (3) (4)雄性 雌性

自主学习与要点讲解：

二、分析人类的红绿色盲：

(1)① X、隐 ②X

(2)①男、女 XbXb、、携带者 b ②外孙 ③患、患

三、抗维生素D佝偻病

XDXD XDX d XDY ①X、显 ②高于 ④母亲、女儿

四、伴性遗传在实践中的应用: ZW 、XY

例题：B、A [例3]隐 X 1/2 1/4 1/8

课堂检测:

D、A、D、C、C、C、C

(1)aa XB XB 或 aa XB Xb、、 、AAXbY 或 AaXbY

(2)5/12、1/12 (3)色盲、白化病、或同时存在;5/12

(一)问题探讨

该问题只有在学完本节内容之后，学生才能够比较全面地回答，因此，本问题具有开放性，只要求学生能够简单回答即可。

1.提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。

2.提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。

(二)资料分析

1.红绿色盲基因位于X染色体上。

2.红绿色盲基因是隐性基因。

(三)练习

基础题

1.C。

2.B。

3.C。

4.(1)AaXBXb(妇),AaXBY(夫)。

(2)既不患白化病也不患红绿色盲的孩子的基因型：AAXBXB,AAXBXb,AaXBXB,AaXBXb,AaXBY,AAXBY。

拓展题:

提示：雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在2 000～3 000个细胞中，有一次发生了差错，两条X染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条X染色体，或者不含X染色体。如果含XwXw卵细胞与含Y的精子受精，产生XwXwY的个体为白眼雌果蝇，如果不含X的卵细胞与含Xw的精子受精，产生OXw的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到Y染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明解释是正确的。

总结：高二生物教案：伴性遗传教案就为大家介绍到这儿了，希望小编的整理可以帮助到大家，祝大家在精品学习网学习愉快。

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