发布时间:2023-01-02 12:00来源:www.51edu.com作者:畅畅
柯帝夫自锁正畸托槽生产自浙江省的金华市,是一款的国产的金属矫正器,其隶属于金华创新医疗器械有限公司。当然创新旗下不仅有金属自锁的还有陶瓷等等,不同类型的矫正器。
国家药品监督管理局(NMPA)、欧盟公告机构(CE)、美国食品药品监督管理局(FDA)是医疗器械领域三大权威监管和认证机构,以最严格的行业质量标准对企业进行认证管理与质量审核。
一、医疗器械注册/备案
根据《医疗器械注册管理办法》,第一类医疗器械实行产品备案管理,需要取得《第一类医疗器械备案凭证》;第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理,需要取得《医疗器械注册证》。《医疗器械注册证》有效期为5年。
二、医疗器械生产许可/备案
根据《医疗器械生产监督管理办法》,第一类医疗器械实行生产备案管理,需要取得《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类、第三类医疗器械实行生产许可管理,需要取得《医疗器械生产许可证》。《医疗器械生产许可证》有效期为5年。
三、医疗器械经营许可/备案
根据《医疗器械经营监督管理办法》,经营第一类医疗器械不需许可和备案;经营第二类医疗器械实行备案管理,需要取得《第二类医疗器械经营备案凭证》;经营第三类医疗器械实行许可管理,需要取得《医疗器械经营许可证》。《医疗器械经营许可证》有效期为5年。
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