运动神经元病能治愈吗？

运动神经元病能治愈吗？

运动神经元病可以治疗，但是无法治愈，只能是延缓疾病的发展，改善症状。

运动神经元病是一种病因不明的选择性的侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞以及椎体束的慢性进行性神搏喊改经变性疾病。

这种情况基判病因不明，没有特效的治疗手段，考虑由遗传，易感个体暴露于不利于环境所造成的，也就是遗传因素跟环境共同作用的结果。

对于这种情况，在临床表现上也是多种多样，类型也比较多，有家族聚集渗棚性，也有散发性，对于这种情况，患者最终往往都会因为呼吸肌受累而死与呼吸衰竭。

一开始的时候往往是包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤以及其张力增高，腱反射亢进。

对于不同的患者首发症状也不一样，多数患者是以不对称性的局部肢体无力起病，走路发僵、拖步、容易跌倒、手指活动不灵活，也可以吞咽困难、攻音障碍为首发症状表现。

患者最后往往会累及到呼吸肌，出现呼吸困难，导致呼吸衰竭。

运动神经元病以目前的治疗水平不能治好。运动神经元病是一种不明原因的运动神经元凋亡，它包括脑内的运动神经元的凋亡，也包括脑干的运动神经元凋亡，也包括了脊髓前角细胞的凋亡。目前为止始终也没有找到引起运动神经元病的原因，而且它的发病机制上也不太清楚，因此没有办法对因和针对机制的产生治疗或者阻断病情进展的方法。

有一些药物的使用，也许对改善一些症状有所帮助，比如说丁苯酞、辅酶Q10，大剂量的b族维生素、左卡尼汀 。另外保证高蛋白的饮裂乎食，特别是羊肉和牛肉类的物质，对无力的病人的主观症状的改善似乎有一定肆让悉的帮助，但是总体上来讲，对最后的愈后和病情的进展帮助不是太大，最重要的治疗目前反而是支持的疗法。

比如说患者的无力之后造成的关节畸形、关节骨折，采取这种矫正的方法，康复的方法，另外病人呼吸不好的时候采取呼吸机支持，肺部感染进行抗病毒治疗这些方法，但滑散这些方法都是治疗运动神经元病的并发症，而不是运动神经元本身，对于运动神经病目前来讲还没有治疗方法。

目前无法治绝圆好运动神经元病，现有的药物例如力如太，仅能轻度、有效的延缓运动神经元病进展，但是不能完全治愈运动神经元疾病。运动神经元病患者，通常是出现呼吸肌乏力，由于呼吸衰竭或肺炎而导致死亡。希望随着医学的进展，某一天能够攻克此疾病的难关，为此类尺态患者带来福音。

目前运动神经元病还是难题，较严重的状况是随着疾病进展，危及到呼吸肌而出现呼吸衰竭、肺部感染等情况。部分患者可能会出现进行性延髓麻痹，咽部出现咀嚼无力、吞咽困难的情况，仅能进行对症治疗。

早期要控制病情的发陵宏源展，可以对症用药治疗，由于会产生一定的功能障碍，比如肢体的运动异常以及肌张力的改变。可以配合针灸，理疗电刺激以及运动康复的方法来治疗处理。一般会呈缓慢进行性发展，后期导致生活不能自理以及功能障碍的后遗症。在治疗恢复期间，要注意饮食营养的补充，吃容易消化吸收的食品，多吃蛋白质以及钙质和矿物质含量丰富的食物。

目前的医学手段运动做配神经元病是不能治愈的运动神经元高胡镇病是神经系统变性疾病，目前没有特别有效的治疗方法治疗主要的措施就是针对病因对症以及各种支持疗法延缓疾病的进展。目前针对运动神经元病的药物临床上应用广泛的是例如错可以减轻患者的症状，延缓病情的进展还有的就是使用b族维生素以及维生素以及维生素e口服治疗。运动神经元疾病，戚粗他现在的医学术语来说的话并没有特别真正有效的治疗方法，主要都是以缓解并发症，然后再配合适当的康复训练来进行治疗的平时的时候要改善生活的质量运动神经元它是一种非常复杂的疾病，到现在也没有很好的治疗方法。

运动神经元病，目前无法治做闭愈，其预后因不同的疾病类型而不同。

原发性侧索硬化：病情进展缓慢，可存活较长时间，预后良好。

进行性肌萎缩：病情进展也较慢，病程可达10年以上或更长，但不会改善，部分患者最后常因肺部感染而死亡。

肌萎缩侧索硬化和进行性延髓麻痹：预后较差，病情持续性进展，多在5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

危害性

运动神经元病肌萎缩、肌无力等症键铅状可影响社会活动和生活能力纯亮裂，严重者则无法生活自理，需要家属长期陪同照顾，增加家庭负担。

运动神经元病无法治愈且进展缓慢，可增加患者心理负担，产生焦虑、抑郁等负面情绪。

随疾病进展，部分患者可出现呼吸肌麻痹或肺部感染等并发症，严重危及生命。

运动神经元的病因是什么？

运动神经元病确切的病因和发病机制迄今未明。可能为各种原因引起神经系统有毒物质堆积，特别是自由基和兴奋性氨基酸的增加，损伤神经细胞而致病。

一、主要病因

1、遗传因素：运动神经元病大多为散发，少数有家族史，遗传方式主要为常染色体显性遗传。最常见的致病基因是21号染色体上的铜(锌)超氧化物歧化酶(SOD-1)基因。

2、感染和免疫：有研究人员认为该病的发病可能与脊髓灰质炎病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关，当感染侵及神经元，患者会出现相应的临床表现。

3、金属元素：运动神经元病发病可能与某些金属，如铅、汞、铝等有关，环境中金属元素含量的差异也可能是某些地区地理性高发病率的原因。

4、营养障碍：有研究人员发现肌萎缩侧索硬化(ALS)的患者血浆中维生素B1及单磷酸维生素B1均有减少，这些因素可能会导致神经元的正常代谢障碍，进而导致肌萎缩侧索硬化。

5、神经递质：ALS患者的脑脊液中抑制性神经递质GABA水平明显降低，而去甲肾上腺素升高，病情越严重这种变化越明显，也有研究表明轮灶或兴奋性氨基腊伍酸(主要是谷氨酸和天门冬氨酸)的神经细胞毒性作用在ALS发病中起着重要作用。

二、诱发因素

1、外伤：人体在外伤后可能会导致神经的损伤，进而出现相应的症状，且运动神经元病的患者多曾有过不同程度的外伤史。

2、过度体力劳动：有资料显示矿工、重体力劳动者等患运动神经元病的几率更大，因为通过过度的体力劳动，机体内的很多代谢产物不能及时排除体外，同时神经的功能代谢也会辩者受到不同程度的损害。

运动神经元病的病因

基因异常:家族史称为家族性运动神经元疾病，近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因，随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型，病人血清中和此没脑脊液中抗GM1抗体，抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来，自身免疫机制的理论倍受人们注陪拍意。



2.免疫功能异常:免疫功能是指机体对疾病的抵抗力,机体的免疫功能是在淋巴细胞、单核细胞和其他有关细胞及其产物的相互作用下完成的;免疫功能是免疫系统根据免疫识别而发挥的作用。免疫异常可以导致该病。

运动神经森乱纳元病的治疗方法

西医治疗：在治疗运动神经元病时很多患者会盲目，不知道选择哪种方式去治疗，治疗皮肌炎的方式也有很多，比如西医治疗，西药在缓解期治疗阶段，多考虑的是用药剂量的变化，即病情重时用药量大，病情轻时用量小的差别而已。

金匮还元汤主要治疗痿症系列疾病，如：运动神经元 痉挛性截瘫 肌肉萎缩。

运动神经元悉空病产生的原因,考虑是由遗传因素跟环境因素共同作用的结果。确切的病因不清楚,一般都是随着年龄的增长,由遗传因素、环境因素共同导致了运动神经元搭袭病的发生。

金知陆兄匮还元汤：擅长治疗运动神经元。

运动神经元病确切的病因尚不明确，是一种神经返闭系统变性疾病。病变主要累及脊髓前角运动细胞，一般慢性发病，中老年人多发。主要表现为进行性的漏指裂肌肉萎缩和肌肉无力，不会出现感觉障逗型碍。

运动神经元病，如蔽中医称作萎症。肢体出现萎缩无力的情况，如不得到有效治疗，会发展到无法行动，呼吸困难脊橡肢，甚至带上呼吸机辅助樱世呼吸。金匮还元汤可以控制病情发展，提高生活质量！