运动神经元是什么病

一、运动神经元是什么病

运动神经元疾病（Motor Neuron Disease）或简为 ALS，俗称「渐冻人」，是一种人体的运动神经逐渐退化的疾病。

其症状，一开始是末端的运动神经失调，也就是患者的走路开始不稳定、无法协调、乃至於最後无法行走；而手部的动作也逐渐无法自己的意志行动，乃至最後根本无法行动。该症状恶化之後，患者将只能躺在床上，四肢与躯体皆无法动弹。接下来，脸部的运动也受到影响，舌头嘴唇不能移动，患者语言功能无法发挥。最後，连呼吸与吞嚥的自主功能亦丧失，造成患者的死亡。

在这平均将近两年的病程中，患者的感官意识并未受到影响，所以其本人能十分清楚，自己所遭遇的各种行为能力遭到剥夺的「渐冻」症状。因此说这是一种「残酷」的罕见疾病并不为过。

目前这种疾病的病因不明（可能源於基因缺陷所导致），亦无有效的治疗方法。统计上发病者的机率，大约每十万人中出现五人。

二、运动神经元病能活几年

一米，一厘米，一分米，一毫米。

三、运动神经元的主要特征有什么？

运动神经元病是中枢神经系统的变性病，主要是由于人体上、下运动神经元受损，可以表现为肌无力、肌萎缩或者锥体束征阳性的。对于运动神经元病，大多数患者是以单侧上肢的下运动元受损为起病表现。随着疾病的进展加重，可以出现手指运动不灵活以及力弱，同时还伴有伸腕困难。一部分病人还可以伴有肌束震颤，就是肌肉的跳动，这也是运动神经元最常见的症状之一。随着病情进展加重，病人还可以出现手部大小鱼际肌肉萎缩，还可以逐渐向前臂以及上肢扩展。对于运动神经元病，后期可以出现延髓麻痹，表现为吞咽困难、咀嚼困难、呼吸困难，需要给予病人呼吸机辅助呼吸等。

四、运动神经元病一般发病从什么部位开始呢？

运动神经元病的首发症状可以有多种表现。患者多数出现不对称局部肢体无力症状，行走僵硬、易跌倒、手指活动不灵活，也可出现吞咽困难、构音障碍等球部症状。

五、怎么治运动神经元病？

建议如果发现了病情，要尽快治疗。建议你使用迅 康 益 髓 颗 粒，我听说了，这个药很管用，用了病情很快好转的，我这边好几个老人都是用这个，它是一种中药，去医院医生也经常开的，你可以去这里看一下它的详细信息的

：baidu.baike/www.jietan.org。YTH一些运动神经元病患者之所以在治疗之后会导致病情越来越严重，主要是因为在进行运动神经元病诊断的时候出现误诊。因此，在对运动神经元病患者进行诊断的时候应该注意鉴别。

运动神经元病鉴别诊断

1、脊髓空洞症：本病的特征是节段性。分离性痛温觉缺失；依据节段性分离性感觉障碍。颈脊髓磁共振可见空洞。

2、脊髓肿瘤和脑干肿瘤：不同程度的传导束型感觉障碍。腰穿示椎管阻塞。椎管造影。CT或磁共振显示椎管内占位性病变。

3、颈椎病：上肢或肩部疼痛。且呈阶节段性感觉障碍。无延髓麻痹表现。影像学检查以及胸锁乳突肌肌电图不受累及予以鉴别。

4、重症肌无力：同样重症肌无力易影响延髓和肢体肌肉。但是重症肌无力有波动性等易疲劳现象。一般不难于鉴别。

5、多灶性运动神经病：临床上极似运动神经元病。主要鉴别是肌电图显示神经传导速度影响。