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医疗器械产品怎样确定是无菌或非无菌?在注册的质量体系文件和产品标准中的编写都有什么区别?

发布时间:2022-05-22 12:00来源:www.51edu.com作者:畅畅

无菌或非无菌,需要根据你生产的医疗器械的用途来确定。先搞清楚你的产品用在什么地方?怎么用?用来做什么?这三个问题搞清楚了,才能准确地判断是无菌或非无菌。通常来说,在临床医疗中要穿入皮肤和黏膜或接触人体无菌组织和体液或接触新生儿和免疫功能极度低下者的医疗器械,一般都是无菌的。与表面皮肤接触的,有的是无菌的,像医用纱布、脱脂棉球等;也有的是非无菌的,像助听器,耳塞会接触人体(表面皮肤接触),这种可以是非灭菌的,清洁包装就可以了。

无菌医疗器械需要执行《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)》和《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准(试行)》。

无菌和非无菌,从标准上来讲,主要区别在于生物性能部分。

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