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姓名：

目前所在： 广州 年　　龄： 30

户口所在： 江门 国　　籍： 中国

婚姻状况： 已婚 民　　族： 汉族

培训认证： 未参加 身　　高： 172 cm

诚信徽章： 未申请 体　　重： 55 kg

求职意向

人才类型： 普通求职

应聘职位： 医药技术研发人员：，药品生产/质量管理：，医药技术研发管理人员：

工作年限： 6 职　　称： 无职称

求职类型： 全职 可到职日期： 随时

月薪要求： 5000--8000 希望工作地区： 广东省,广州,佛山

工作经历

广东一方制药有限公司　　 起止年月：2008-04 ～ 2011-03

公司性质： 民营企业　　所属行业：制药/生物工程

担任职位： 中药技术员

工作描述： 工作期间，主要负责OEM、海外部订单研发、生产跟进工作;承担新产品(食品、保健食品)研发工作，包括配方的设计、小试、生产中试，产品工艺及标准资料编制，申报资料整理等相关工作。熟悉中药材提取、浓缩、喷雾干燥、干法制粒等多项技术。对产品的色、香、味有一定的见解，曾多次参与国内外大型企业对产品研发工作。对食品安全有一定的见解。

离职原因：

教育背景

毕业院校： 广东药学院

最高学历： 本科　　获得学位: 毕业日期： 2005-07

专 业 一： 药学(中药方向) 专 业 二：

起始年月 终止年月 学校(机构) 所学专业 获得证书 证书编号

语言能力

外语： 英语　一般 粤语水平： 良好

其它外语能力：

国语水平： 一般

工作能力及其他专长

2005-07-01~2006-11   广州羊城兽药厂 ,质量部QA  负责粉散剂、预混剂、消毒剂四个剂型GMP审报工作，全程参与GMP审报。编写质量标准TS、检验操作操程SOP、及产品质量档案等相关的质量部软件。后担任生产部主管，负责日常生产上的管理工作、GMP验收、生产部员工的培训、产品生产工艺完善.

2006年11月-2008年03月,广东新南方青蒿药业有限公司,职务GMP审报专员,负责药品(剂型:中药提取车间、颗粒剂、片剂、胶囊、口服液、青蒿素原料药车间)生产许可证及GMP审报认证的相关资料整理，后任验证管理员，负责起草各系统(公用系统、质量检验系统、生产工艺、设备等)验证方案，并组织各部门人员参与实施及对验证过程进行全程跟踪、对验证的数据及结果进行分析，保证验证按GMP要求进行。

详细个人自传

1、具备一定的管理、组织和协调能力，团队合作精神。

2、爱岗敬业，上进心强，工作认真负责，富有挑战敢于创新的精神。善于通过多种途径不断学习更新、提高自已。培养严谨的工作态度及解决问题的能力及有较强的质量意识。

3、熟悉GMP软件、熟悉口服液、胶囊剂、颗粒剂、片剂等相关剂型的生产工艺流程及生产过程中的质量控制要点及相关的检测项目，对生产过程中出现的质量问题有一定的解决能力。

4.熟悉国家药品法规制度.

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