西沙必利 Cisapride
Cisapride 可选择性地刺激肠肌间神经从的乙酰胆碱释放，通过胆碱能神经系统起作用，。促进食管、胃、肠道的运动。其作用比多巴胺D2受体拮抗剂强。Cisapride 既不激活乙酰胆碱受体，也不抑制乙酰胆碱的降解。西沙必利不作用于目前人们熟知的受体(如多巴胺D2受体、α，β-肾上腺素能受体、5-HT2受体、组胺H1和H2受体及阿片μ受体等)。在相当长的时间里人们不清楚西沙必利的作用机制。新的研究显示：西沙必利的作用可能是激活了一种新发现的5-羟色胺受体(5-TH4受体)而起作用。