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2004药剂学部分(A型题24个、B型题46个、多选题10个) (网络整理)
一、A型题
1、常用作片剂崩解剂的是
A、CMC-Na B、CMS-Na C、D、E、
参考答案：B
2、有很强的粘合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性较强的附加剂是
A、淀粉 B、糖粉C、药用碳酸钙 D、E、
参考答案：B
3、可作为粉末直接压片，有“干粘合剂”之称的是
A、淀粉 B、微晶纤维素 C、乳糖 D、无机盐类 E、
参考答案：B
4、 影响片剂成型的原因是
A、可压性 B、熔点 C、结晶性 D、密度E、药物的含水量
参考答案：D
5、下列关于眼膏剂的叙述错误的是
A、具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球的磨擦
B、用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂
C、不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌
D、不溶性药物应先研成极细粉末，并通过1号筛
E、所用容器与包装材料应严格灭菌
参考答案：D
6、关于热原，下列说法错误的是
A、指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称
B、致热能力最强的是革兰氏阳性杆菌所产生的热原
C、内毒素同磷脂脂多糖和蛋白质组成，存在于细菌物细胞膜和固体膜之间
D、脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心
E、大多数细菌都能产生热原
参考答案：B
7、每枚栓剂模具的的栓重为2g，苯巴比妥的置换价为0.8，现有苯巴比妥4g，欲做20枚这样的栓剂，需可可豆脂多少克
A、50 B、35 D、40 C、25 E、45
参考答案：B
8、关于栓剂的叙述下列错误的是
A、指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂 B、 栓剂可以发挥局部作用和全身作用
C、当基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收
D、栓剂用药时塞得越深越有利于吸收 E、 若直肠无粪便存在时，有利于药物的吸收
参考答案：D
9、某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.02018，那此药的有效期为多少小时
A、50h B、20h C、5h D、2h E、0.5h
参考答案：C
10、关于注射液的配制，叙述错误的是
A、供注射用的原料药必须符合《中国药典》规定的各项检查与含量限度
B、配制的方法有浓配法和稀配法 C、 配制所用注射用水其贮存时间不得超过12小时
D、活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用
E、配制油性注射液一般先将注射用油在150℃~160℃1~2小时来菌，冷却后配制
参考答案：D
11、在物料的恒速干燥过程中，那一项描述是不正确的
A、物料表面的水分气化并扩散到空气中 B、物料内部的水分及时补充到表面
C、物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同
D、降低空气的温度或提高空气的湿度有利于干燥
E、干燥速率主要取决于水分在物料表面的气化速率
参考答案：D
12、关于膜剂的叙述下列正确的是
A、膜剂不能用于创伤性皮肤的覆盖B、成膜材料用量多
C、合成的高分子成膜材料比天然高分子成膜材料性能好D、无 E、无
参考答案：C
13、洁净室的空气净化标准，叙述不正确的是
A、洁净室应保持负压 B、洁净度级别从100到100000由高到低
C、温度宜保持18℃~26℃，相对湿度40%~60% D、无 E、 无
参考答案：A
14、药物主要在胃和小肠吸收，若药物在大肠也有一定吸收，则可考虑制成多少小时制剂
A、8 B、12C、24 D、36 E、无
参考答案：C
15、关于TTS的叙述不正确的是
A、可避免肝脏的首过效应 B、可以减少给药次数
C、无皮肤代谢和贮库作用 D、可以维持恒定的血药浓度 E、使用方便，可随时中断给药
参考答案：C
16、缓、控释制剂不包括下列哪种
A、分散片 B、胃内漂浮片 C、渗透泵片 D、骨架片 E、植入剂
参考答案：A
17、青霉素与磷酸盐配伍使用，可发生
A、青霉素β-内酰胺环破坏，生成青霉醛酸 B、青霉素β-内酰胺环破坏，生成青霉胺
C、青霉素β-内酰胺环破坏，生成青霉噻唑 D、青霉素β-内酰胺环破坏，生成青霉二酸
E、青霉素β-内酰胺环开环或水解
参考答案：
18、对药物的稳定性试验方法中，叙述正确的是
A、加速试验的温度为60℃ B、要求只用一批供试品进行试验 C、原料药的要求 D、无 E、无
参考答案：
19、关于软膏剂叙述
A、无 B、无 C、无 D、按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型 E、无
20、胶囊剂
A、空胶囊号数由0~5，容积由小到大 B、无 C、无 D、无 E、无
参考答案：A
21、在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是
A、阴离子表面活性剂 B、阳离子表面活性剂 C、两性离子表面活性剂 D、非离子表面活性剂 E、无
参考答案：B
22、微囊化方法中是化学法的是
A、复凝聚法 B、溶剂-非溶剂法 C、辐射交联法 D、喷雾干燥法 E、无
参考答案：C
23、药物从生物膜向组织转移过程中与下列哪项因素有关
A、解离度 B、无 C、无 D、给药途径 E、无
参考答案：
24、关于乳剂的制备方法，不正确的是：
A、油中乳化剂法 B、水中乳化剂法 C、相转移法 D、两相交替加入法 E、新生皂法
参考答案：C
二、B型题
A、α-环糊精 B、β-环糊精 C、γ-环糊精 D、甲基-β-环糊精 E、乙基-β-环糊精
1、由6个葡萄糖分子构成的是：A
2、被收载入《中国药典》的是：B
3、亲水性环糊精是：D
4、疏水性环糊精是：E
A、无 B、气流式粉碎机 C、D、E、胶体磨
5、对热敏感性材料宜选用:
6、胶体磨
A、PH值调节剂 B、增溶剂 C、抗氧剂 D、金属离子络合剂 E、防腐剂
维生素C注射液中
7、碳酸氢钠的作用:
8、亚硫酸氢钠的作用：
9、依地酸二钠的作用：
A、渗透压调节剂 B、杀菌剂 C、防腐剂 D、助悬剂 E、增溶剂
醋酸可的松混悬型注射剂中
10、氯化钠的作用：
11、羧甲基纤维素钠的作用：
12、硫柳汞的作用：
13、聚山梨酯80的作用：
A、腔道吸收 B、黏膜吸收 C、无 D、无 E、无
14、滴眼剂的吸收途径：黏膜吸收
15、舌下片的吸收途径：黏膜吸收
A、低分子溶液 B、高分子溶液 C、乳剂 D、混悬剂 E、无
16、无
17、无
18、无
19、无
A、糖浆剂概念 B、芳香 C、溶胶 D、无 E、无
20、糖浆剂：
21、芳香水剂：
22、溶胶剂：
A、时间 B、30 C、15 D、60 E、45
23、普通压制片的崩解时间：
24、糖衣片的崩解时间：
A、片剂 B、胶囊C、颗粒剂 D、无 E、
25、需作崩解检查的是：
26、水分限度的检查
27、无
A、耳 B、洗 剂 C、搽剂 D、涂剂 E、灌洗剂
28、洗剂
29、搽剂
30、涂剂
A、PVP B、EC C、HPMCP D、无 E、Eudragit RL RS
固体分散物
31、肠溶性载体
32、水溶性载体
33、难溶性载体
(骨架型 材料类型)A、
34、羧丙基甲基纤维素
35、聚乙烯
A、动力学方程式 B、无 C、无 D、无 E、无
36、单室模型静脉注射浓度随时间变化的公式是：
37、单室模型静脉滴注浓度随时间变化的公式是：
38、单室模型静脉滴注停药后浓度随时间变化的公式是：
A、介电加热干燥 B、传热过程 C、辐射干燥 D、对流干燥 E、干燥过程
39、湿物料得到热量后水分不断气化并向热空气中移动是:
一、多选题
1、污染热原的途径有
A从注射用水中带入 B从其他原辅料中带入 C从容器、用具、管道和设备等带入
D从制备环境中带入 E从输液器带入
参考答案：ABCDE
2、注射剂装量检查的用具为
A、称量器 B、注射器(干燥)C、天平
D、经过标定的量具 E、移液管
参考答案：
3、关于D值与Z值的说明，不正确的是
A、D值系指一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间
B、D值系指一定温度下，将微生物杀灭10%所需的时间
C、D值小说明微生物耐热性强D、D值小说明微生物耐热性差
E、Z值系指某一种微生物的D值减少到原来的1/10时所需升高的温度温度值
参考答案：BC
4、静脉用注射剂一般常用的乳化剂有
A、豆磷脂 B、卵磷脂 C、普朗尼克 D、无 E、无
参考答案：
5、药品卫生标准中对液体制剂的染菌素要求为
A、口服药品1g或1ml不得检出大肠杆菌，不得检出活螨
B、化学药品1g含细菌数不得超过1000个，真菌数不得超过100个
C、液体制剂1ml含细菌数不得超过100个，真菌数和酵母菌数不超过100个
D、外用药品和内服药品要求一样 E、外用药品不用做卫生学检查
参考答案：
6、高分子溶液的制备
A、无 B、无 C、无 D、无 E、无
参考答案：
7、固体分散物的制备方法：
参考答案：
8、脂质体的制备方法包
A、注入法 B、薄膜分散法 C、复凝聚法
D、逆相蒸发法 E、冷冻干燥法
参考答案：ABDE
9、伍变化处理方法
A、改变贮存条件 B、改变调配次序
C、改变溶剂或添加助溶剂 D、调整溶液的PH值 E、改变有效成分或改变剂型