11.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为【D】
A .静脉注射 B .椎管注射
C . 肌肉注射 D. 皮下注射
E .皮内注射
12 .影响药物溶解度的因素不包括【D】
A .药物的极性 B. 溶剂
C .温度 C. 药物的颜色
E .药物的晶型
13 .以下改善维生素C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是【A】
A .加人抗氧剂BHA 或BHT B .通惰性气体二氧化碳或氮气
C .调节pH 至6.0 -6.2 D .采用100℃ ，流通蒸气15min灭菌
E .加EDTA-2Na
14 .关于滤过的影响因素的不正确表述是【D】
A .操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法
B .滤液的粘度越大，则滤过速度越慢
C .滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过
D.由于Poiseuile公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响
E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比
15 .混悬剂中药物粒子的大小一般为【E】
A . <0.1nm B . <1 nm
C . <10nm D. <100nm
E . 500nm -1000nm
16.吐温类溶血作用由大到小的顺序为【B】
A.吐温80>吐温40>吐温60>吐温20 B.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80
C.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20 C.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80
E.吐温20>吐温80>吐温40>吐温60
17.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括【C】
A . pH 值 B .广义酸碱催化
C.光线 D. 溶剂
E .离子强度
18 .下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是【D】
A .增大药物的溶解度 B .提高药物的稳定性
C. 使液态药物粉末化 D. 使药物具靶向性
E .提高药物的生物利用度
19 .可用于复凝聚法制备微囊的材料是【C】
A .阿拉伯胶-琼脂 B .西黄芪胶-阿拉伯胶
C. 阿拉伯胶-明胶 D .西黄芪胶-果胶
E .阿拉伯胶-梭甲基纤维素钠
20 .测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测【C】
A . 1 个取样点 B . 2 个取样点
C .3 个取样点 D . 4 个取样点
E . 5 个取样点