21.《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向【D】
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在市级药品监督管理部门报告
22 .按照《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于【B】
A. 1年
B. 2年
C 3年
D. 4年
E. 5年
23.《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存【C】
A. l年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
24 . 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是【C】
A.每季
B.每半年
C.每年
D. 每2年
E.每3年
25 .《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是【E】
A.药店经理
B.值班经理
C.店员
D.药士
E.执业药师或药师