一次性使用无菌医疗器械
所谓一次性使用无菌医疗器械，是指在符合规定的洁净厂房内，按一次性使用无菌器械的生产工艺流程要求组织生产、经灭菌消毒后才能销售、使用的产品。本类产品一旦启封就应立即使用，用后也必须销毁以防继续留用。
1.一次性使用无菌注射器和注射针
(1)基本质量要求
①注射器部分
生物性能：无菌、无热源、无溶血反应、无急性全身毒性。
②注射针部分
注射针针管：要有良好的刚性、韧性、耐腐蚀性。
注射针针座与针管的连接牢固。
注射针针尖的锋利度：0.3～0.6规格，刺穿力≤0.7N。
生物性能：无菌、无热原。
(2)选购和使用注意事项：在选购时，首先要看产品包装，单包装上应标有公称容量、无菌、无热原、一次性使用、失效日期的年和月;若附注射针，应注明规格;再观察注射器是否清洁，有无微粒和异物，不得有毛边毛刺、塑流缺损等缺陷，注射器内表面(包括橡胶活塞)不得有明显可见的润滑剂。 在使用前，应检查每一单包装是否破裂，如果已经破裂，必须停止使用。 用后应立即予以销毁。
2.一次性使用输液器
(1)基本质量要求：生物性能无菌、无热原。
(2)选购和使用注意事项：选购时首先看产品包装，单包装上应说明内装物，包括“只能重力输液字样;应标明输液器无菌、无热原、一次性使用、失效日期的年和月;使用说明包括检查包装密封完整性和有关保护套脱落情况的警示，滴管滴出20滴或60滴蒸馏水相当于1±0.1ml(1±0.1g)的说明;若配静脉针，应注明规格。再观察输液器应清洁无微粒和异物，不得有毛边毛刺、塑流缺损等缺陷。
在使用前应检查每一单包装是否破裂，如果已经破裂，应立即停止使用。
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