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2015-12-03
1.C
CH3COONa、NaOH和Na2CO3三NaOH本省就是一中强碱,CH3COONa 和Na2CO3CH3COO—的水解程度小于CO32-,则相同浓度的CH3COONa 和Na2CO3Na2CO3溶液的pH大,反过来pH相等的CH3COONa和Na2CO3溶液Na2CO3溶液NaOH属于强碱,pH相同时浓度最小,所以正确顺序应为
c(NaOH)< c(Na2CO3) Si,正确;C、向某溶液加入盐酸酸化的氯化钡溶液有沉淀产生 溶液中不一定含SO42,还可能含有银离子等杂质,错误;D、元素非金属性的强弱与其气态氢化物的稳定性有关而与沸点无关,错误。
考点:考查盐类水解、非金属性强弱比较、离子检验。
6.B
试题分析:A. 向CuSO4溶液中通入H2S气体,出现黑色沉淀,是因为H2S 电离产生的S2-符合c(S2-)·c(Cu2+)>Ksp,生成CuS沉淀,A项错误;B. 除去MgCl2溶液中少量FeCl3,Fe3++3H+Fe(OH)3 +3H+,加入Mg(OH)2 后,Mg(OH)2 +2H+=Mg2++2H2O,水解平衡右移,Fe3+除去,B项正确;C.蔗糖在酸性条件下水解生成葡萄糖,而醛基的检验需要将溶液调节成碱性在加入新制氢氧化铜悬浊液,C项错误;D.乙醇和浓硫酸在170℃下加热,除生成乙烯以外,还有SO2 等能使酸性高猛酸钾溶液褪色的气体生成,D项错误;选B。
考点:考查化学实验的基本操作与正误判断。
D描述的是混合溶液中的离子的电荷守恒。A,因为碳酸的二级电离平衡常数K2小于氢氰酸的电离常数,所以pH(Na2CO3)>pH(NaCN)>pH(NaHCO3)>pH(CH3COONa),错误;B选项,若a=b,等体积混合后恰好生成NaCN,考虑到水解也是c(Na+)>c(CN-),甚至ac(CN-),错误;C选项,冰醋酸中逐滴加水,溶液的导电性先增大后减小,醋酸的电离度一直增大,pH先增大后趋近不变,错误。
8.A
试题分析:酸、碱的存在对水的电离起抑制作用,水解的盐对水的电离起促进作用。①、⑤都是强电解质,浓度相同,所以对水的电离的抑制作用相同,二者中的水电离出的C(H+)相等;②的氢离子浓度是①的2倍,对水的电离的抑制大于①,③是弱酸,溶液中的氢离子浓度小于①,对水的抑制弱于①,④⑥都是水解的盐,碳酸的酸性比醋酸的酸性弱,根据越弱越水解的原理,同浓度的⑥的水解程度大于④,所以对水的促进作用⑥>④,综合起来由水电离出的C(H+)的大小是⑥>④>③>①=⑤>②,答案选A。
考点:考查物质对水的电离的影响
9.
10.A
试题分析:A、浓度均为0.05mol/L的NaOH溶液和HCl溶液,以32体积比相混合,碱过量,c(OH-)=,c(H+)=10-12mol/L, pH=12,A正确;B、将稀氨水逐滴加入稀硫酸中,当溶液pH =7时,c(OH-)=c(H+),2c(SO42-)=c(NH4+),B错误;C、0.1mol/L的盐酸和0.1mol/L的氢氧化钡等体积混合,碱过量,混合后溶液pH>7,C错误;D、醋酸不完全电离PH=4,醋酸过量,混合后溶液呈酸性,pH<7 ,D错误;答案选A。
考点:考查PH的计算。
本题考查离子方程式的正误判断。一水合氨属于难电离的弱碱,不能写成离子的形成,正确的反应式为:Al3++ 3NH3•H2O = Al(OH)3↓+3NH4+;铜与稀硝酸反应Cu + 8H++2NO3- ═ Cu2+ + 2NO↑+4H2O;SO2通入
SO2+OH-═HSO3-,所以答案是B。
12.C
试题分析:A、用活性炭去除冰箱中的异味发生了变化B、漂白粉在空气中久置变质漂白粉中的CaClO)2 与空气中的CO2反应生成CaCO3C、K2CO3水解呈碱性,NH4Cl水解呈酸性,二者混合使用K2CO3与NH4Cl反应生成氨气会降低肥效D、用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果发生氧化还原反应
考点:考查元素化合物知识。
13.D
试题分析:A、醋酸是弱酸,应该用化学式表示,A不正确,正确的的是CaCO3+2CH3CHOOH=Ca2++CH3COO-+H2O+CO2↑硫酸氢铵溶液Fe2++4H++NO3—=3Fe3++2H2O+NO↑;D、Al3+水解生成氢氧化铝胶体,所以选项D正确
考点:考查离子方程式的正误判断
14.D
0.01 mol/L的NaHA溶液中主要以HA-为主,0.02 mo|/L的NaOH溶液与0.02 mol/L的NaHA溶液等体积混合生成Na2A溶液,H2A浓度最小;0.02 mol/L的HCl溶液与0.04 mol/L的NaHA溶液等体积混合生成H2A溶液 ,浓度比A中还大,D最大。
15.
试题分析:A项,首先写出电荷守恒:C(H+)+C(Na+)=C(CH3COO-)+C(OH-)物料守恒:C(Na+)=将物料守恒代入电荷守恒,消去C(Na+)得出:正确。B项,物料守恒写错,应写成:c(Na+) = 2×[c(CO3 2-) + c(HCO3-) + c(H2CO3)CH3COOH>H2CO3 >HClO,因此三种盐溶液的浓度大小为:C(CH3COONa)>C(NaHCO3)>C(NaClO),错误。D项,混合后根据电荷守恒:再根据物料守恒:又因为溶液呈中性,,根据两个守恒:因此:C(Cl-)>C(Na+)>C(NH3·H2O),D项错误。
考点:考查水溶液中的电离、水解平衡,以及各种离子的浓度大小关系。
16.C
试题分析:A.根据溶液呈电中性原理可知:c(H+)+c(M+)=c(OH-)+2c(A2-)+ c(HA-),错误; B.NaOH是强碱,电离使溶液显碱性,而CH3COONa和Na2CO3是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,盐的水解程度是微弱的,所以当溶液的pH 相等时,盐的浓度远大于碱的浓度,根据盐的水解规律:越弱越水解,盐的水解程度大,所以盐的浓度c(CH3COONa)>c(Na2CO3).故pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三种溶液: c(NaOH)c(A2-)>c(H2A),在溶液中除了HA-电离外,还存在水的电离,所以c(H+)>c(A2-),所以溶液在离子浓度关系是:c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(H2A),错误。
考点:考查溶液中微粒浓度的大小比较的知识。
17.(共10分)
(1)Fe3+ 、Fe2+和Cu2+ (2分,写对3个得2分,少一个得一分)
(2)抑制氯化铁水解 (1分)
(3)将Fe2+氧化成Fe3+,方便后续沉淀时除去(1分)
(4)[3.2,4.7)或3.2≤pH<4.7
(5)4H++Cu2(OH)2CO3 = 3H2O +2 Cu2++ CO2↑
或4Fe3++3Cu2(OH)2CO3+3H2O = 4Fe(OH)3+6 Cu2++3 CO2↑
(6)2Cu2++4HCO3— = Cu2(OH)2CO3↓+H2O +3 CO2↑
试题分析:(1)由2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+可知,溶液蚀刻铜板后的废液中含有的金属阳离子是Fe3+ 、Fe2+和Cu2+;(2)为了防止Fe3+的水解,蚀刻液中加入盐,又可提高蚀刻速率;(3)由生成氢氧化物沉淀的pH表可知Fe3+比Fe2+更易沉淀而除去,所以在步骤①中加入H2O2溶液将Fe2+氧化成Fe3+,方便后续沉淀时除去;(4)根据表中数据为了让Fe3+完全沉淀,pH应该大于等于3.2,为了防止Fe2+、Cu2+沉淀,pH小于4.7,所以pH的范围是[3.2,4.7)或3.2≤pH<4.7;(5)由Cu2(OH)2CO3不易溶于水,可写出生成二氧化碳的方程式为4H++Cu2(OH)2CO3 = 3H2O +2 Cu2++ CO2↑或4Fe3++3Cu2(OH)2CO3+3H2O = 4Fe(OH)3+6 Cu2++3 CO2↑;(6)步骤③生成Cu2(OH)2CO3的离子方程式2Cu2++4HCO3— = Cu2(OH)2CO3↓+H2O +3 CO2↑。
考点:铁及其化合物性质
18.(共13分)(每空2分)
(1)NH4Cl+2HCl3H2↑+NCl3,2NH4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2NH3↑+2H2O(3分)
控制好反应温度
(2)NCl3+6ClO2-+3H2O=6ClO2 ↑+NH3↑+3Cl-+3OH-
(3)①最后一滴滴入后,溶液从蓝色变成无色,且30s内不变色
②135cV2/V1
试题分析:(1)根据流程图可知,电解氯化铵和盐酸的混合液,有NCl3生成,则铵根离子发生氧化反应,所以阴极为氢离子放电生成氢气,则化学方程式是NH4Cl+2HCl3H2↑+NCl3;NCl3溶液与NaClO2溶液反应生成二氧化氯,同时生成气体B,根据元素守恒判断,该气体B为氨气,实验室制取氨气为氯化铵和氢氧化钙固体加热的反应,化学方程式是2NH4Cl+Ca(OH)2 CaCl2+2NH3↑+2H2O;根据已知信息,NCl3的自然爆炸点为95℃,在热水中易分解,所以应控制反应温度,防止发生爆炸;
(2)NCl3与NaClO2(亚氯酸钠)按物质的量之比为1∶6混合,在溶液中恰好反应生成ClO2,同时有氨气生成,所以反应物中有水参加,产物除两种气体外,根据元素守恒,则会生成氯化钠和氢氧化钠,则离子方程式是NCl3+6ClO2-+3H2O=6ClO2 ↑+NH3↑+3Cl-+3OH-;
(3)①二氧化氯氧化KI为碘单质,碘遇淀粉变蓝色,然后用Na2S2O3溶液滴定碘单质,所以滴定终点时,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复;
②根据得失电子守恒,则2ClO2 ~5I2 ~10 S2O32-,当消耗V2 mLNa2S2O3溶液时,V1mL试样中二氧化氯的质量是V2c×10-3mol/5×67.5g/mol=13.5V2c×10-3g,则原ClO2溶液的浓度为13.5V2c×10-3g×100/V1/0.01L=135cV2/V1g/L。
考点:考查化学反应的判断,滴定实验的分析与计算
2++2H2O Cu(OH)2+2H+(2分);5×10-9(2分)
(2)>(2分);c(Na+)>c(HPO32-)>c(OH-)>c(H2PO3-)>c(H+)(2分)
(3)①4OH――4e-=2H2O+O2↑(2分)
②HPO32-+2H+=H3PO3(2分)或HPO32-+H+=H2PO3-、H2PO3-+H+=H3PO3(各1分)
试题分析:(1)氢氧化铜是弱碱,所以铜离子可以水解,溶液显酸性,其水解反应的离子方程式为Cu2++2H2O Cu(OH)2+2H+。化学平衡常数是在一定条件下,当可逆反应达到平衡状态时,生成物浓度的幂之积和反应物浓度的幂之积的比值,所以该反应的平衡常数K=====5×10-9。
(2)H3PO3是弱酸,Na2HPO3是强碱弱酸盐,所以HPO32-水解3PO3溶液中滴加10ml 0.02mol/LNaOH溶液后,二者恰好反应生成Na2HPO3,溶液水解显碱性,所以溶液中离子浓度大小为c(Na+)>c(HPO32-)>c(OH-)>c(H2PO3-)>c(H+)。
(3)①电解池阳极失去电子,发生氧化反应,阴极得到电子发生还原反应。所以根据装置图可知,阳极上氢氧根离子失电子发生氧化反应,电极反应式为4OH――4e-=2H2O+O2↑。
②由于阳膜只允许阳离子通过,阴膜只允许阴离子通过,所以产品室中HPO32-和氢离子结合生成亚磷酸,反应离子方程式为HPO32-+2H+=H3PO3,或HPO32-+H+=H2PO3-、H2PO3-+H+=H3PO3。
考点:考查水解方程式、平衡常数计算;酸碱中和溶液中离子浓度大小比较;电解原理的应用以及电极反应式的书写等
20.(1)NH3 (2)第三周期第ⅣA族 SiO2+2CSi+2CO↑
(3) 1 NH4++H2O⇋NH3·H2O+H+ (4) H2+2OH--2e-=2H2O
试题分析:根据已知条件及物质的相互转化关系可知:A是NH3;B是O2;C是H2;D是CO;E是Si;F是NO;G是H2O;H是C;I是SiO2。(1)化合物A的化学式是NH3;(2)组成单质E的元素是14号Si,其在元素周期表中的位置是第三周期第ⅣA族;H+I反应的化学方程式为SiO2+2CSi+2CO↑;(3)NO、O2在水中发生反应:4NO+3O2+2H2O=4HNO3。n(NO)= 2.24 L÷22.4l/mol=0.1mol,n(O2)=1.68L
÷22.4l/mol=0.075mol,二者恰好完全反应,产生硝酸的物质的量是0.1mol,由于溶液的体积是1 L,所以c(HNO3)=0.1mol/L,溶液的pH=1; 此时再向溶液中通入2.24 L化合物A NH3,发生反应:NH3+ HNO3=NH4NO3,得到的是H4NO3。该盐是强酸弱碱盐,NH4+水解消耗水电离产生OH-,促进了水的电离,当最终达到平衡时,c(H+)>c(OH-),所以溶液显酸性,pH<7,用离子方程式表示其原因是:NH4++H2O⇋NH3·H2O+H+ ;(4)单质O2和单质H2在一定条件下可组成原电池(用KOH溶液作电解质),通入氢气的电极是负极,在负极发生的电极反应式为H2+2OH--2e-=2H2O。
考点:考查元素及化合物的推断、元素在周期表中的位置、物质的反应方程式、离子方程式的书写、溶液酸碱性的判断及溶液pH的计算、燃料电池电极反应式的书写的知识。
(12分))(2分))(2分)大于(2分)
()H2O=4Al(OH)3↓(2分)()(2分)
()×10-(2分)
试题分析:A原子核内只有一个质子,元素A与B形成的气态化合物甲,C元素原子的最外层电子数是其电子层数的3倍,C与E同主族。DF元素对应的单质为常见金属
(1)氨气是含有共价键的共价化合物,其电子式是。
(2)铁的原子序数是26,位于元素周期表的第四周期第Ⅷ族;同主族自上而下,非金属性逐渐减弱,因此氧元素的非金属性强于S元素的非金属性。非金属性越强,氢化物的稳定性越强,因此H2O的稳定性强于H2S的稳定性。
(3)均含有元素的乙与丁在溶液中发生反应的离子方程式H2O=4Al(OH)3↓。
(4)Fe2+具有酸性KMnO4溶液应的离子方程式为H2O。
(5)设所需的的浓度常温下将1.0×10-5molL-1的Na2溶液与含溶液混合S2-的浓度是1.0×10-5molL×=6×10-mol/L,Fe2+浓度是x,所以要有FeS沉淀产生,则c(Fe2+)·c(S2-) ≥Ksp=6×10-18 molL-,×10-mol/L×x≥6×10-18 molL-,×10-
考点:考查元素周期表的结构和元素周期律的应用;电子式、氢化物的稳定性判断;铝、铁及其化合物的性质;溶度积常数的有关应用等
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