编辑:
2015-11-25
两个不含氰的品种杂交,F1全部含有较高水平氰,F1自交获得F2,则( )
A. 两亲本的基因型为DDhh(或Ddhh)和ddHH(或ddHh)
B. F2中性状分离比为高含氰品种∶不含氰品种=15∶1
C. 氰产生后主要储存在叶肉细胞溶酶体中
D. 向F2不含氰品种的叶片提取液中加入含氰葡萄糖苷,约有3/7类型能产生氰
解析:两亲本的基因型为DDhh和ddHH,子代为DdHh,全部含有较高水平氰,如果两亲本的基因型为Ddhh和ddHh,则子代会出现不含氰的品种,A错误; F1为DdHh,F2为9D_H_∶3D_hh∶3ddH_∶1ddhh,高含氰品种∶不含氰品种=9∶7,B错误;氰产生后主要储存在叶肉细胞液泡中,C错误; F2不含氰的品种有:3D_hh∶3ddH_∶1ddhh,品种ddH_不能产生葡萄糖苷,但是加入含氰葡萄糖苷能产生氰,比例为3/7,D正确。
答案:D
12. [2015·杭州地区联考]某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查,统计数据如下表:
性别 只患甲病 只患乙病 患甲病和乙病 不患病 男(个) 291 150 10 4549 女(个) 287 13 2 4698 下列有关说法正确的是( )
A. 甲病致病基因是显性基因,乙病致病基因是隐性基因
B. 甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律
C. 若甲病患者中有200个人为纯合子,且控制甲病的基因在常染色体上,则甲病致病基因的频率为3.89%
D. 控制甲病的基因很可能位于常染色体上,控制乙病的基因很可能位于X染色体上
解析:由表中数据可知,患病人数和不患病人数相比很少,说明患病很可能是隐性,A错误;甲病男性与女性基本相等,最可能是常染色体遗传,乙病男性多于女性,乙病很可能位于X染色体上,甲病和乙病遵循自由组合定律,B错误,D正确;“甲病患者中有200个人为纯合子”可知,其他甲病患者应为杂合子,故推出甲病为显性遗传病,患甲病的人共有291+10+287+2=590(个),共含有致病基因200×2+(590-200)=790(个),调查总人数为291+150+10+4549+287+13+2+4698=10000(个),因此致病基因的频率为790÷(2×10000)×100%=3.95%,C错误。
答案:D
13. [2015·浙江宁波质检]一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病,如生男孩,则100%正常,这种遗传病属于( )
A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传
C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传
解析:据题意,该患者后代患病情况明显与性别有关,应属于伴性遗传,由于后代女孩患病,而男孩不患病,所以该病为伴X染色体显性遗传。
答案:C
14. [2015·宁夏模拟]下列说法正确的是 ( )
①同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体数一般是相同的 ②隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 ③在一对相对性状的遗传实验中,性状分离是指杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生隐性的后代 ④女儿的性染色体必有一条来自父亲 ⑤性染色体上的基因都可以控制性别 ⑥性别受性染色体的控制而与基因无关
A. 一项 B. 两项
C. 三项 D. 四项
解析:本题考查性别决定和伴性遗传相关知识。同一个生物体在不同时刻产生的精子或卵细胞,染色体数一般是相同的,都是体细胞的一半,①正确;具有一对相对性状的纯种亲本杂交,子一代中未显现出来的性状称为隐性性状,②错误;在一对相对性状的遗传实验中,性状分离是指在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象,③错误;女儿的性染色体为XX,其中一条必定来自父亲,④正确;性染色体上的基因不都可以控制性别,如X染色体上的红绿色盲基因,⑤错误;性别受性染色体上相应基因的控制,⑥错误;综上分析选B。
答案:B
15. [2015·山东师大附中模拟]双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子,关于此现象的分析,正确的是( )
A. 若孩子不患色盲,出现的异常配子一定为父亲产生的精子
B. 若孩子患色盲,出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞
C. 若该孩子长大后能产生配子,则产生含X染色体配子的概率是2/3
D. 正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体
解析:本题考查伴性遗传与减数分裂的知识,主要涉及染色体分离异常原因的分析。若孩子不色盲,则可能是父亲产生了XY的精子,也可能是母亲产生了XX的卵细胞,A错误;若该孩子色盲,则其基因型为XbXbY,由于双亲正常,所以Xb只能来自于母亲,一定是母亲产生了XbXb的异常卵细胞, B正确;含XXY细胞减数分裂产生配子有XX、Y或X、XY,产生含X染色体配子的概率为3/4,C错误;四分体在减数分裂过程中出现,骨髓造血干细胞不能进行减数分裂,不会出现四分体,D错误。
答案:B
16. 鸡的性染色体为Z和W,其中母鸡为ZW。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,由Z染色体上显性基因B决定;它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。以下说法正确的是 ( )
A. 一般的,母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是Z
B. 正常情况下,公鸡体细胞有丝分裂后期,含有4条Z染色体
C. 非芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代公鸡全为非芦花,母鸡全为芦花
D. 芦花公鸡和芦花母鸡杂交,后代出现非芦花鸡一定是公鸡
解析:母鸡(ZW)产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W;正常情况下,公鸡体细胞(ZZ)有丝分裂后期,着丝点分裂,含有4条Z染色体;非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)杂交,后代公鸡基因型为ZBZb,全为芦花鸡,母鸡基因型为ZbW,全为非芦花鸡;芦花公鸡(ZBZb或ZBZB)和芦花母鸡杂交,后代出现非芦花鸡的基因型是ZbW,一定是母鸡。
答案:B
17. [2015·厦门质检]猫类中有一种控制毛色的基因位于X染色体上,表现型有红色(XA_)、黑色(Xa_),花斑色XAXa,相关叙述正确的是( )
A. 黑色母猫与红色公猫交配,所生母猫均为花斑色
B. 花斑母猫与红色或黑色公猫交配,均可生出红色母猫
C. 花斑母猫与红色或黑色公猫交配,所生公猫一定不是黑色
D. 黑色母猫生出花斑母猫和黑色公猫,小猫的父亲一定不是同一只公猫
解析:黑色母猫与红色公猫交配,即:XaXa×XAY,子代为XaY(黑色公猫)和XAXa(花斑色母猫),故A正确。花斑母猫与红色公猫交配,即:XAXa×XAY,子代母猫为XAXA和XAXa,表现为红色和花斑色;花斑母猫与黑色公猫交配,即:XAXa×XaY,子代母猫为XAXa(花斑色)和XaXa(黑色),故B错。花斑母猫与红色公猫或黑色公猫交配,子代公猫为XAY(红色)和XaY(黑色),故C错。黑色母猫与红色公猫交配,即:XaXa×XAY,子代为XaY(黑色公猫)和XAXa(花斑色母猫),父亲为同一只公猫,故D错。
答案:A
18. 某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状,下表是三组相关杂交实验情况。下列说法正确的是 ( )
第1组 第2组 第3组 黄色无纹×黄色无纹
↓
黄色无纹∶黄色有纹3∶1 黄色无纹×绿色有纹
↓
绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹1∶1∶1∶1 绿色有纹×绿色有纹
↓
绿色有纹∶黄色有纹2∶1 A. 仅根据第1组的实验结果即可确定黄色、有纹为显性性状
B. 第2组亲本中黄色无纹个体的一个卵原细胞可产生2种类型的卵细胞
C. 出现第3组杂交结果的原因可能是a基因纯合致死
D. 第2组后代中绿色无纹个体自由交配,F2的表现型的比例为6∶3∶2∶1
解析:根据第1组,双亲无纹,后代出现有纹和无纹两种表现型,可判断无纹为显性性状,依据第3组可判断绿色为显性性状,A项错误;根据第2组中后代的表现型和亲代表现型可判断,黄色无纹个体为杂合子,基因型为aaBb,其一个卵原细胞只能产生一个卵细胞,其基因型为aB或ab;根据第3组后代表现型及比例,可判断亲本基因型为Aabb,后代应出现绿色有纹∶黄色有纹=3∶1,可能是存在致死效应,且最可能是A基因纯合致死;第2组后代中绿色无纹个体的基因型为AaBb,其自由交配,根据自由组合定律,后代应该出现9绿色无纹∶3黄色无纹∶3绿色有纹∶1黄色有纹,但由于AA_ _个体致死,所以后代比例为绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹=6∶3∶2∶1。
答案:D
19. [2015·济南模拟]与果蝇眼色有关色素的合成受基因D控制,基因E使眼色呈紫色,基因e使眼色呈红色,不产生色素的个体眼色为白色。两个纯合亲本杂交,子代表现型及比例如图所示。有关叙述正确的是( )
A. 亲本中白眼雄蝇的基因型为ddXeY
B. F1中紫眼雌蝇的基因型有两种
C. F2中白眼果蝇全为雄性
D. 若F2中红眼果蝇随机交配,其子代红眼∶白眼=8∶1
解析:本题考查遗传定律的应用和伴性遗传等知识。依题意,假设两对基因在常染色体上,则紫色基因型为D_E_,红色基因型为D_ee,白色基因型为dd_ _,根据F1中紫色为雌蝇,而红眼为雄蝇,判断D、d位于常染色体上,而E、e位于X染色体上,故亲本的基因型为DDXeXe、ddXEY,A错误。F1中紫眼基因型为DDXEXe一种,B错误;F2中白眼果蝇有ddXEXe、ddXEY、ddXeXe、ddXeY,四种,雌雄都有,C错误;F2中红眼果蝇为1DDXeXe、2DdXeXe、1DDXeY、2DdXeY,雌雄个体随机交配,后代只有dd才会表现白眼,d雌雄配子的概率为1/3,故dd白眼个体占1/9,红眼为8/9,D正确。
答案:D
20. [2015·广东中山内部调研]下图为某种遗传病的家族系谱图(致病基因不在性染色体同源区段),已知Ⅱ4无致病基因。有关该遗传病的分析正确的是( )
A. 该病一定为常染色体隐性遗传
B. 该病可能为伴X染色体隐性遗传
C. Ⅲ3与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4
D. Ⅰ1和Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅱ4生一个患该病的孩子的概率相同
解析:图中Ⅱ3患病,Ⅲ1正常,不符合“父病女必病”,说明该病不是伴X显性遗传病,Ⅱ3患病,Ⅲ4和Ⅲ5均正常,不符合“母病子必病”,说明该病不是伴X隐性遗传病,Ⅱ3患病,Ⅱ4无致病基因,但Ⅲ3患病,说明该病不是常染色体上的隐性遗传病,因此该病为常染色体上的显性遗传病,A和B均不正确;Ⅲ3的基因型为Aa,与正常男性(aa)结婚,生一个患该病的男孩的概率为1/2×1/2=1/4,C正确;由题意可知,Ⅱ3的基因型为Aa,而Ⅰ2的基因型可能是AA或Aa,并不确定,因此Ⅰ1和Ⅰ2、Ⅱ3和Ⅱ4生一个患该病的孩子的概率不一定相同,D错误。
答案:C二、非选择题 (共50分)
标签:高考生物试题
精品学习网(51edu.com)在建设过程中引用了互联网上的一些信息资源并对有明确来源的信息注明了出处,版权归原作者及原网站所有,如果您对本站信息资源版权的归属问题存有异议,请您致信qinquan#51edu.com(将#换成@),我们会立即做出答复并及时解决。如果您认为本站有侵犯您权益的行为,请通知我们,我们一定根据实际情况及时处理。