①由表中数据判断ΔH________(填“>”、“=”或“<”)0;

②某温度下，将2 mol CO和6 mol H2充入2 L的密闭容器中，充分反应后，达到平衡时测得c(CO)=0.2 mol/L，则CO的转化率为________，此时的温度为________。

(3)要提高CO的转化率，可以采取的措施是________。

A.升温　　　　　　　　  B.加入催化剂

C.增加CO的浓度     D.加入H2加压

E.加入惰性气体加压        F.分离出甲醇

(4)300℃时，在一定的压强下，5 mol CO与足量的H2在催化剂的作用下恰好完全反应变化的热量为454 kJ。在该温度时，在容积相同的3个密闭容器中，按不同方式投入反应物，保持恒温、恒容，测得反应达到平衡时的有关数据如下：

容器 甲 乙 丙

反应物投入量 1 mol CO、2 mol H2 1 mo l CH3OH 2 mol CH3OH

平衡时数据 CH3OH的

浓度(mol/L) c1 c2 c3

反应的能

量变化 a kJ b kJ c kJ

体系压强(Pa) p1 p2 p3

反应物转化率 α1 α2 α3

下列说法正确的是________。

A.2c1>c3     B.a+b<90.8

C.2p2

解析：(1)可通过甲醇的生成速率和CO生成速率相等或甲醇的消耗速率和CO消耗速率相等来判断反应达到平衡状态，但不能通过甲醇的生成速率和CO的消耗速率相等来判断反应是否达到平衡状态。恒容容器不能通过混合气体密度不变来判断反应是否达到平衡状态， 故A、B错误。

(2)分析表中数据可知，温度升高，化学平衡常数变小，说明升高温度平衡向逆反应方向移动，即逆反应是吸热反应，正反应为放热反应，ΔH<0。开始时c(CO)=1 mol/L，平衡时c(CO)=0.2 mol/L，CO的转化率=1-0.2 mol•L-11 mol•L-1×100%=80%，此时平衡常数K=0.8[0.2×1.42]=2.041，对应的温度为250℃。

(3)升高温度，平衡向逆反应方向移动，CO的转化率减小;使用催化剂平衡不移动，CO的转化率不变;增加CO的浓度，CO的转化率减小;加入惰性气体加压，平衡不移动，CO的转化率不变。

(4)可假设丙的容积为甲或乙的两倍，达平衡时浓度与甲或乙相等，再压缩至容积相等，若平衡不移动，则CH3OH浓度丙为甲的2倍，体系压强丙为乙的2倍，但实际平衡向正反应方向移动，则有2c1

答案：(1)CD　(2)①<　②80%　250℃

(3)DF　(4)D

10.(15分)(2010•广东四校联考)某课外活动小组研究Fe3+与I-发生反应的速率关系和平衡移动原理的应用。

(1)试写出FeCl3溶液和KI溶液发生反应的离子方程式

________________________________________________________________________。

(2)在其他条件不变时，上述反应达到平衡后，取2 mL平衡混合物加入2 mL苯充分振荡________(填操作名称)，所看到的实验现象是________________________________，化学平衡将向________移动。

(3)由于Fe3+与I2水的稀溶液颜色接近，肉眼比较难区分上述反应是否发生，如果要看到发生反应则应有的操作及实验现象是________________________________。该小组同学希望通过鉴别Fe2+达到目的，取样加入2滴黄色K3[Fe(CN)6](铁氰化钾)溶液，生成带有特征蓝色的铁氰化亚铁沉淀。该反应的离子方程式为________________________。

(4)Fe3+与I-发生反应的正反应速率v与c(Fe3+)和c(I-)的关系为v=kcm(Fe3+)cn(I-)(k为常数)

c(Fe3+)/

mol•L-1 c(I-)/

mol•L-1 v/

mol•L-1•s-1

① 0.80 0.20 0.032k

② 0.40 0.60 0.144k

③ 0.20 0.80 0.128k

通过上表数据计算得m=________;n=________。

(5)现有0.10 mol•L-1 FeCl3溶液和0.10 mol•L-1 KI溶液各2 mL在试管中充分反应达到平衡，测得平衡时c(Fe3+)变为0.01 mol•L-1，没有碘固体析出，试计算此条件下该反应的平衡常数K=________。

解析：Fe3+与I-发生反应：2Fe3++2I-===2Fe2++I2。2 mL平衡混合物加入2 mL苯充分振荡，苯要萃取平衡混合物中的I2，由于苯的密度比水小，故上层是溶有I2的苯，为紫色，下层溶液中I2的量减小，平衡向正反应方向移动。Fe3+与I2水的稀溶液颜色接近，要区分可采用淀粉溶液，I2遇淀粉变蓝。

将表中的三组数据代入v=kcm(Fe3+)cn(I-)，

可解得：m=1;n=2。

平衡时c(Fe3+)变为0.01 mol•L-1，

则消耗的n(Fe3+)=0.10×2×10-3 mol-0.01×4×10-3 mol=1.6×10-4 mol，

则生成的c(Fe2+)=1.6×10-4 mol4×10-3L

=0.04 mol•L-1，

消耗的n(I-)=1.6×10-4 mol，

平衡时c(I-)=0.10×2×10-3-1.6×10-4 mol4×10-3 L

=0.01 mol•L-1。

再由化学平衡常数公式，即可算出K的值。

答案：(1)2Fe3++2I-===2Fe2++I2(此处写“ ”不扣分)

(2)萃取　分层，上层为紫色(浅紫色到紫红色均给分)，下层接近无色　正反应方向(或右)

(3)加入淀粉后溶液变蓝

2[Fe(CN)6]3-+3Fe2+===Fe3[Fe(CN)6]2↓

(4)1　2

(5)3.2×103

11.(16分)(2011•山东高考)研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理具有重要意义。

(1)NO2可用水吸收，相应的化学反应方程式为____________________________。利用

反应6NO2+8NH3            7N2+12H2O也可处理NO2。当转移1.2 mol电子时，

消耗的NO2在标准状况下是________L。

(2)已知：2SO2(g)+O2(g)  2SO3(g)

ΔH=-196.6 kJ•mol-1

2NO(g)+O2(g)  2NO2(g)

ΔH=-113.0 kJ•mol-1

则反应NO2(g)+SO2(g)  SO3(g)+NO(g)的ΔH=________kJ•mol-1。

一定条件下，将NO2与SO2以体积比1∶2置于密闭容器中发生上述反应，下列能说明反应达到平衡状态的是________。

A.体系压强保持不变

B.混合气体颜色保持不变

C.SO3和NO的体积比保持不变

D.每消耗1 mol SO3的同时生成1 mol NO2

测得上述反应平衡时NO2与SO2的体积比为1∶6，则平衡常数K=________。

(3)CO可用于合成甲醇，反应方程式为CO(g)+2H2(g)  CH3OH(g)。CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。该反应ΔH________0(填“>”或“<”)。实际生产条件控制在250℃、1.3×104 kPa左右，选择此压强的理由是

________________________________________________________________________。

解析：本题考查氧化还原反应、反应热、化学平衡等，意在考查考生综合运用化学反应原理的能力。(1)该反应中转移24e-，当转移1.2 mol电子时，消耗0.3 mol NO2，在标准状况下的体积为6.72 L。(2)根据盖斯定律，由第一个反应减去第二个反应，然后除以2，可得：

NO2(g)+SO2(g)  SO3(g)+NO(g)，则ΔH=(-196.6 kJ•mol-1+113.0 kJ•mol-1)×12=-41.8 kJ•mol-1。该反应前后气体分子数不变，因此压强保持不变不能作为平衡的标志，A错;混合气体颜色不变，则NO2浓度保持不变，可以作为平衡的标志，B对;无论何种状态，SO3、NO的体积比始终为1∶1，不能作为平衡的标志，C错，每消耗1 mol SO3的同时生成1 mol  NO2，是同方向的反应，不能作为平衡的标志，D错。

假设起始时NO2、SO2的物质的量分别为x、2x，

则平衡时NO2、SO2、SO3、NO的物质的量分别为0.2x、1.2x、0.8x、0.8x，

则K=cNO•cSO3cNO2•cSO2=0.8xV×0.8xV0.2xV×1.2xV=83。

(3)根据图示，当压强相同时，降低温度，CO的平衡转化率升高，说明降温平衡向正反应方向移动，因此正反应为放热反应，ΔH<0。

答案：(1)3NO2+H2O===2HNO3+NO　6.72

(2)-41.8　B　2.67或83

(3)<　在1.3×104 kPa下，CO转化率已较高，再增大压强，CO转化率提高不大，而生产成本增加，得不偿失

精品小编为大家提供的高二年级下册化学反应速率和化学平衡练习题，大家仔细阅读了吗?最后祝同学们学习进步。

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