编辑:sx_gaohm
2016-03-22
化学的历史渊源非常古老,可以说从人类学会使用火,就开始了最早的化学实践活动。精品小编准备了高二化学下册化学基础单元测试题,具体请看以下内容。
非选择题(共100分)
1.(15分)(2014•山东卷)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:
已知:HCHO+CH3CHO――→OH-,△CH2===CHCHO+H2O
(1)遇FeCl3溶 液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有________种。B中含氧官能团的名称为________。
(2)试剂C可选用下列中的________。
a.溴水 b.银氨溶液
c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2悬浊液
(3) 是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_________________________。
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为
________________________________________________________。
解析 理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键,乙醛断开αC—H键发生了加成反应,后再发生消去反应。由此可知B的结构简式为
,所含官能团为醛基和碳碳双键;B→D是—CHO生成了—COOH,D→E是发生了酯化反应。
(1)“遇FeCl3溶液显紫色”说明含有酚羟基;A中的醛基是不饱和的,故结构中应还含有—CH===CH2,在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。
(2)将—CHO氧化成—COOH的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液,但不能用酸性KMnO4溶液,它能将碳碳双键也氧化;也不能用溴水,它能与碳碳双键加成。
答案 (1)3 醛基
(2)bd
2.(15分)(2014•广东卷)不饱和 酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。
(1)下列化合物Ⅰ的说法,正确的是________。
A.遇FeCl3溶液可能显紫色
B.可发生酯化反应和银镜反应
C.能与溴发生取代和加成反应
D.1 mol化合物Ⅰ最多能与2 mol NaOH反应
解析 要分析有机化合物的性质,首先要明确官能团;要分析有机反应,首先要明确官能团的变化情况,所以解有机化学题目,官能团的分析起着至关重要的作用。(1)通过所给物质的结构简式可知,一个Ⅰ分子中含有两个苯环、两个酚羟基、一碳碳双键和一个酯基。A项酚羟基遇氯化铁溶液显紫色,所以正确。B项因为不含醛基,不能发生银镜反应,所以错误。C项因为含有苯环和碳碳双键,因此可以与溴发生取代和加成反应,所以正确。D项两个酚羟基可以与两分子的氢氧化钠反应,一个酯基水解生成的羧基可以与一分子的氢氧化钠反应,因此1 mol化合物Ⅰ最多能与3 mol 氢氧化钠反应,所以错误。(2)通过观察可知,化合物Ⅱ的分子式为C9H10;因为分子中含有一个苯环和一个碳碳双键,所以1 mol该物质能和4 mol氢气反应生成饱和烃类化合物。(3)该小题首先确定消去反应,能够发生消去反应的物质主要包括醇和卤代烃,其中醇可以和钠反应生成氢气,所以Ⅲ应该为醇,结构简式可以为 ;化合物Ⅳ则为卤代烃,而卤代烃要发生消去反应,其反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。(4)根据聚合物结构简式可写出其单体为CH2===CH—COOCH2CH3;根据反应①分析该反应机理,主要是通过CO将双键碳和醇两部分连接起来,双键 碳上的氢原子和醇羟基上的氢原子结合氧原子生成水。根据题给条件可写出反应方程式:CH2===CH2+H2O――→催化剂加热、加压CH3CH2OH,2CH2===CH2+2CO+2CH3CH2OH+O2――→一定条件2CH2===CH—COOCH2CH3+2H2O。
答案 (1)AC
(2)C9H10 4
(4)CH2===CHCOOCH2CH3
CH2===CH2+H2O――→催化剂加热,加压CH3CH2OH
2CH2===CH2+2CH3CH2OH+2CO+O2――→一定条件
2CH2===CHCOOCH2CH3+2H2O
3.(20分)(2014•福建卷)叶酸是维生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。
(1)甲中显酸性的官能团是________(填名称)。
(2)下列关于乙的说法正确的是________(填选项字母)。
a.分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5
b.属于芳香族化合物
c.既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应
d.属于苯酚的同系物
(3)丁是丙的同分异构体,且满足下列两个条件,丁的结构简式为__________。
a.含有
b.在稀硫酸中水解有乙酸生成
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