编辑:sx_liujy
2015-09-30
在过去是难以诊断和治疗,一少部分严重的病会发生一定的遗传。父母的血缘关系越近产生的遗传病就越重。以下是第一章人类遗传病与优生同步练习,请大家认真练习。
一、选择题:
1.耳廓多毛症总是由父亲传给儿子,又由儿子传给孙子,决定这个性状的基因最可能的位置是( )
A.在常染色体上 B.在Y染色体上
C.在X染色体上 D.在X、Y染色体上
2.下列属于多基因遗传病的是( )
A.抗维生素D佝偻病 B.进行性肌营养不良
C.原发性高血压 D.21三体综合症
3.列哪项是新生儿中发病率较高的一种遗传病?( )
A.白化病 B.色盲 C.苯丙酮尿症 D.抗
4.唇裂和性腺发育不良症分别属于( )
A.单基因显性遗传和单基因隐性遗传
B.多基因遗传病和性染色体遗传病
C.常染色体遗传病和性染色体遗传病
D.多基因遗传病和单基因显性遗传病
5.人类的遗传病中,当父亲是某病患者时,无论母亲是否有病,他们子女中的女孩全部患此病,这种遗传病最可能是( )
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C.X染色体显性遗传病 D.X染色体显隐性遗传病
6.在下列生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿(A表示常染色体)?( )
①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y
A.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④
二、非选择题: 佝偻病
7.下图是人类某种遗传病的系谱图(该病受一对基因控制),则其最可能的遗传方式是( )
A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传
C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传
8.下图示某单基因遗传病的家系谱,请据图回答:
(1)该病属__________________________________性遗传病。
(2)若该病为白化病则:
①的基因型为______________________________
②为纯合体的概率为___________________________________
③为患病女孩的机率为_________________________________
(3)若该病为色盲病则:
①的基因型为___________________________________________
② 为纯合体的概率为____________________________________
③为患病女孩的概率为__________________________________
(4)若同时患有色盲和白化病,则基因型为____________。为色盲男孩的概率为____________。
9.下图为某种病的遗传图解,请写出你分析该遗传病遗传方式的思维方式:
(1)进行分析的关键性个体是______________的表现型,可排除显性遗传。
(2)个体_________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。
(3)如果_________________号个体有病,则可排除X染色体上的隐性遗传。
(4)根据上述推理,你所得出的结论是__________________________________。
(5)如果该病是受常染色体上隐性基因控制,则8号和10号同时是杂合体的概率为___________________________________________。
10.以下是两例人类遗传病。
病例一:人的正常色觉B对红绿色盲(b)呈显性,为伴性遗传;褐眼A对蓝眼(a)呈显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子,与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼色盲的男孩,在这对夫妇中:
(1)男子的基因型是_____________________________________________
(2)女子的基因型是_____________________________________________
(3)他们的子代中出现蓝眼色盲男孩的概率是_________________________________
病例二:幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病。这是一种常染色体上的隐性基因遗传病。试问:
(1)如两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率是___________________________________________
(2)这个儿子与一个正常的女子结婚,他们生的第一个孩子患此病,那么第二个孩子患此病的概率是_______________________________________________
以下第11~13题为一组概念填空题:
11.优生就是让每一个家庭都生育出___________、___________、__________的后代。
12.人类的遗传病是指人的___________或___________里的遗传物质在___________、____________或_______________上发生改变,从而使发育成的个体患病。
13.预防遗传病发生的最主要的手段是____________,最有效的方法是___________,而优生的重要措施是_____________。
以下为关于人类遗传病分类及原理填空题:
14.人类遗传病主要可以分为____________、___________和__________三大类。
15.常染色体病,男女患病的机会______________,常染色体显性遗传病患者的父母至少有_____________是患者,几乎_______________出现患者;常染色体隐性遗传病患者的父母不见得_______________,但都是_________________。
16.性染色体病,男女患病的机会_____________。伴X隐性遗传病的患者表现为男性_______________女性;伴X显性遗传病的患者表现为女性约为男性的_______________倍。
17.苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病。患者由于缺少正常基因,而导致体细胞中缺少一种_______________,使体内的苯丙氨酸不能转变成_____________,只能按另一条途径转变_____________。这种物质在体内积累过多,就会对婴儿的____________系统造成不同程度的损害。
18.近亲结婚为什么子女患隐性遗传病的机会大大增加?
标签:高二生物同步练习
精品学习网(51edu.com)在建设过程中引用了互联网上的一些信息资源并对有明确来源的信息注明了出处,版权归原作者及原网站所有,如果您对本站信息资源版权的归属问题存有异议,请您致信qinquan#51edu.com(将#换成@),我们会立即做出答复并及时解决。如果您认为本站有侵犯您权益的行为,请通知我们,我们一定根据实际情况及时处理。