③常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全

发病特点：患者多，代代相传。

④常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症

发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关

3、多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。

4、染色体异常病：21三体(患者多了一条21号染色体)、性腺发育不良症(患者缺少一条X染色体)

5、优生措施：⒈禁止近亲结婚。(直系血亲与三代以内旁系血亲禁止结婚)

⒉进行遗传咨询，体检、对将来患病分析

⒊提倡“适龄生育”

⒋产前诊断

6、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。

7、基因治疗的一种方法是为细胞补上丢失的基因或者改变病变的基因，以达到治疗遗传性疾病的目的。

8、人类基因组计划需要检测22条(常)+X Y 共24条染色体的碱基序列。

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