参考答案

一、单项选择题

1.解析：A项氯仿可由甲烷多步取代来制取;由氟烷的结构式可知，它是含多种卤素的有机物，属于多卤代烃;卤代烃一般不溶于水，C项错误;D项说的是氟烷的优点。

答案：C

2.解析：所有的卤代烃均可发生水解反应。只有与—X相连的邻位碳上含有H原子时，才可发生消去反应。

答案：C

3.解析：A项中不是溴水而是液溴，A项错误;B项是把苯加到冷却的混酸，防止苯的挥发，B项错误;D项是检验卤代烃中的卤素原子时，加入AgNO3溶液之前，要先加入稀HNO3中和NaOH，D项错误。

答案：C

4.解析：2­甲基丁烷的碳链为 ，有4种H原子，则有4种一氯代物，水解后得到相应的4种醇。

答案：D

5. B

6.解析：聚四氟乙烯的链节是 ，形成链状分子，但碳原子不是直线型而是锯齿形的。

答案：D

二、双项选择题

7.解析：三氯生分子式为C12H7Cl3O2，A项错误;B项，三氯甲烷和甲烷各有一种结构，B项正确;C项，两个苯环都可以与氢气加成，C项错误;D项，三氯生在氢氧化钠溶液中水解，生成酚羟基。1 mol三氯生含1 mol酚羟基、3 mol Cl,1 mol Cl水解最多消耗2 mol NaOH(生成酚钠和氯化钠)，1 mol三氯生最多消耗氢氧化钠物质的量为1 mol +3 mol×2=7 mol，D项正确。

答案：AC

8.解析：聚丙烯的链节为—CH(CH3)—CH2—;芳香烃沸点高于气态氢，蒸气遇冷先液化;乙烯、丙烯与卤素单质、卤化氢反应生成卤代烃;最后收集氢气和甲烷。

答案：AD

三、非选择题

9.解析：(1)这是Br原子从1号碳位转移到2号碳位上的物质之间的转化。由于两者都是饱和的有机物，又不能发生取代直接完成其转化，所以必须先进行消去反应，使卤代烃变成烯烃，然后烯烃再和HBr加成。

(2)如果烯烃与水直接发生加成，可以生成醇，但羟基的位置不能确定，因而无法一步完成，同时也不符合题目的要求。所以烯烃只能先与HBr加成，使Br加成在1号碳位上，再与NaOH水溶液发生水解反应，使羟基取代溴原子。

答案：(1)CH3CH2CH2CH2Br+NaOH――→醇△CH3CH2CH===CH2+

NaBr+H2O

CH3CH2CH===CH2+HBr――――→适当溶剂CH3CH2CHBrCH3

(2)(CH3)2CHCH===CH2+HBr――――→过氧化物适当溶剂(CH3)2CHCH2CH2Br

(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH――→水△(CH3)2CHCH2CH2OH+NaBr

10.解析：(1)A分子中含有碳碳双键，能够发生加聚反应。所得聚合物分子间不能形成交联，为线型结构;(2)B由A与Cl2发生加成反应而来，结构简式为： ，属于卤代烃，在NaOH的醇溶液作用下发生消去反应： ――――――→NaOH醇溶液△ +HCl;

(3)M的分子式为C5H6O4，Q含有两个羧基，则不含其他含氧官能团，按要求写出同分异构体：  (4)①观察G的结构中多了一个Cl原子，少了一个H原子，故E在光照下与Cl2发生取代反应生成G。根据题目所给信息，氰基在碱性条件下水解生成—COONa，则G→H的化学方程式为：

②H为 催化氧化后得到J，且J可以与银氨溶液反应，则J中含有醛基，则J的结构简式为 其发生银镜反应的化学方程式为： +2[Ag(NH3)2]++2OH-――→△ +NH+4+2Ag↓+3NH3+H2O。③根据题中所给信息，碳原子上连有三个羟基的化合物不稳定，可以失水生成羧基，则要在E中引入三个氯原子，可通过氯气的取代反应得到三氯代物，然后在碱性条件下水解得到羧酸钠盐，再酸化后可得产物M。

答案：(1)碳碳双键　线型

(4)①取代反应

11.解析：本题考查烃的衍生物的组成、结构和主要性质，考查考生接受、吸收、整合有机化学信息的能力，以及分析有机化学基础问题和解决有机化学基础等问题的能力。(1)根据反应①中Ⅰ的结构简式可知，Ⅰ是由—Br、和—CHO构成的对溴苯甲醛或4­溴苯甲醛，所以其分子式为C7H5OBr或C7H5BrO;(2)Ⅱ的官能团是酯基和碳碳双键，因而兼有酯和烯烃的化学性质，只有后者能与Br2发生如下加成反应： 则加成产物的结构简式为 (3)根据反应条件可知Ⅲ为卤代烃，Ⅲ与NaOH水溶液共热时发生水解反应生成醇和NaBr，Ⅳ的结构简式为 由此逆推可知Ⅲ是3溴1­丁烯，其结构简式为 (4)Ⅳ的官能团是羟基和碳碳双键，因此兼有醇和烯烃的化学性质，前者能在浓硫酸催化加热时发生消去反应，生成含有不饱和键的二烯烃，由于产物不含甲基，则只能生成CH2===CHCH===CH2(1,3丁二烯)和水;碱性条件下， (HBr再与碱中和生成盐和水)，根据反应物和生成物的结构变化判断该反应属于取代反应;(5)Ⅳ的结构简式为 由于烯醇与醛互为官能团异构，能发生银镜反应的Ⅴ的官能团是醛基，其结构简式是CH3CH2CH2CHO或 根据反应①类推可知，CH3CH2CH2CHO或 在一定条件下发生碳碳偶联反应，生成化合物Ⅵ的结构简式为 答案：(1)C7H5OBr

12.解析：由题X水解经酸化后得Ⅰ—OH、 Ⅱ—OH，　M为HOOCCOOH，可推得B为HOCH2CH2OH，G、M都能与NaHCO3溶液反应，G为 ，分子中含有羟基、羧基官能团。E为酚类，能发生加成、氧化、取代反应;(4)G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物，该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色，说明发生—OH的消去反应，生成HOOCCH===CHCOOH;(5)X中含有6个氧原子，所以Ⅰ、Ⅱ结构中还有1个氧原子。在X分子结构中，Ⅰ里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有二种，所以E为对二苯酚。

答案：(1)HOOC—COOH　羧基、羟基

(2)B

(3)HOCH2—CH2OH+O2―――→催化剂△OHC—CHO+2H2O

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