【答案】(1)伴X染色体显性遗传    伴X染色体隐性遗传   常染色体隐性遗传  DDXABXab或DdXABXab

(2)Ⅱ-6在减数分裂第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生XAb 的配子

(3)301/1200    1/1200 。

(4)RNA聚合酶

【解析】(1)题干中说明甲病是伴性遗传病，其中14号患病女性父亲7号正常，说明不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传     6号和7号不患乙病，但生出患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又因题干中说明7号不携带乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性 遗传  10号和11号都正常，但生了患丙病的女儿，丙只可能是常染色体隐性遗传因为1号只患甲病，所以基因为XABY,其中XAB会传递给6号，又因为12号只患乙病，基因为XaB Y， 而13号患甲乙两种病，基因为XAbY。可推出号为XABXab 。又因题干中并未 说明，该家族是否携带丙病 致病基因，所以6号基因型为DDXABXab或DdXABXab (2)6号基因型为XABXab，在减数分裂过程中，发生交叉互换，产生了XAb 的配子，与Y结合，生出13号患 甲乙两种病(基因为XAb Y) (3)由题干可知，15号基因型为1/100DdXaBXab,16号基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaB Y。所以，后代患丙病的  概率为：1/100×2/3×1/4=1/600，不患丙病概率为：1-1/600=599/600;后代患乙病的概率为：1/4，不患乙病的概率为：3/4  所以只患一种病的概率为：1/600×3/4 + 599/600×1/4=301/1200 患丙病女孩的概率为：1/100×2/3×1/4×1/2=1/1200 (4)启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位。

(上海卷)(七)分析有关遗传病的资料，回答问题。( 11分)

W是一位52岁的男性，患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA)，这是一种B淋巴细胞缺

失所造成的免疫缺陷性疾病。据调查，W的前辈正常， 从W这一代起出现患者，且均为男

性，W这一代的配偶均不携带致病基因，W的兄弟在41岁时因该病去世。W的姐姐生育

了4子l女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。

58.XLA(基因B-b)的遗传方式是________________。W女儿的基因型是__________。

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