1、一般图像识别问题----利用上面的识别方法即可

下图是某种动物细胞进行有丝分裂和减数分裂部分图。请根据图回答问题：

(1)按照先后顺序把有关减数分裂的号码排列起来                             。

(2)此动物的正常体细胞中有     对同源染色体。

(3)在上述分裂图中，细胞中的染色体数比此动物正常体细胞中染色体数增加一倍的是图   。

(4)在上述图中，属于初级精母细胞的是图     。

(5)上述分裂图中，每条染色体上只含一个DNA分子的是图                     。

解析：此类题目对于学生来说是图像题中最难得分的，学生不仅要把各个图像准确的识别出，而

且还要把它们按正确的顺序排列起来，只要其中一个序号排错，这一步就不得分。根据上面的视图方法可得：①是减Ⅰ前期，②是有丝中期，③是减Ⅰ中期，④是减Ⅱ中期，⑤是有丝后期⑥是有丝后期，⑦是有丝后期，⑧是减Ⅰ后期，⑨是减Ⅱ后期，⑩是减Ⅱ前期

答案：(1)①-③-⑧-⑩-④--⑨- (2)2 (3)⑤⑥ (4)①③⑧ (5)⑤⑥⑦⑨

2、柱形图

下图中甲～丁为小鼠睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，关于此图叙述中错误的是  (      )

A.甲图可表示减数第一次分裂前期

B.乙图可表示减数第二次分裂前期

C.丙图可表示有丝分裂间期的某一阶段

D.丁图可表示有丝分裂后期

解析：此类题通过柱形图的变化来表示有丝分裂或减数分裂的不同时期。

首先，必须弄明白不同的柱形图所代表的含义。上面讲过染色体可分为单线型和双线型两种形态，在有丝分裂和减Ⅱ分裂后期时，着丝点分裂，染色体从双线型变为单线型，染色单体消失。所以， 代表染色单体。在双线型的染色体中含两条染色单体，每一条单体含有一个DNA分子，因此，染色体：DNA=1：2。所以， 表示染色体， 表示DNA。

其次，通过观察染色体、染色单体和DNA数量的变化弄明白四图可能代表什么时期的什么分裂。甲图中有单体并且染色体数为2n，因此，可能为有丝分裂：间期复制完成、前期或中期;也可能为减Ⅰ：间期复制完成、前期、中期或后期。

乙图中染色体数量减半，一定为减Ⅱ分裂，并且有染色单体，因此，可能为前期或中期。

丙图的判断是最容易出错的。染色体数为2n，没有染色单体，所以可能为有丝分裂：间期未复制或末期;减Ⅰ间期未复制或减Ⅱ后期。丁图无染色单体并且染色体数量减半只能为减Ⅱ末期。所以，答案为D。

3、曲线图

(1)细胞核内DNA和染色体的数量变化

例4、下图是表示某种生物细胞核内染色体及DNA相对量变化的曲线图。根据此曲线图回答下列问题：(注：横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例)

(1)图中代表染色体相对数量变化的曲线是____________。

(2)形成配子时,成对的遗传因子分离发生在图中的___________过程。

(3)细胞内含有四分体的区间是____________。

(4)若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞核中DNA分子数在9—12时期为  条。

(5)着丝点分裂发生在横坐标数字的_________处进行。

解析：根据DNA和染色体在有丝分裂和减数分裂中的变化特点可知，曲线A为DNA的变化曲线，B为染色体的变化曲线。这个图把减数分裂、受精作用和有丝分裂很好的联系在一起。0～8表示的是减数分裂;8位点发生受精作用;8～13表示的是有丝分裂。具体的时间段1～2、2～3、3～4、4～5、5～6、6～7、7～8依次为减Ⅰ的前期、中期、后期、减Ⅱ的前期、中期后期和末期;9～10、10～11、11～12、12～13依次为有丝的前期、中期、后期和末期。成对的遗传因子分离发生在减Ⅰ后期，即3～4;四分体形成于减Ⅰ前期，消失于减Ⅰ后期，存在区间即1～3。着丝点分裂是瞬间完成的，在两个地方发生：减Ⅱ后期和有丝后期刚开始时，这里很多同学往往不是漏掉一个就是填成区间。

答案为：(1)B (2)3～4 (3)1～3 (4)40 (5)6、11

4.遗传图谱题

有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A，a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐埌质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：

(1)棕色牙齿是位于________染色体上的________性基因决定的。

(2)写出3号个体可能的基因型______________。7号个体基因型可能有_____种。

(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是________。

[答案]　(1)X　显　(2)AaXBY　2　(3)1/8

特殊情况：

1.某家庭父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常的儿子(患者无生育能力)。

产生这种染色体数目变异的原因很可能是(    )

A.胚胎发育的卵裂阶段出现异常   B.正常的卵细胞与异常的精子结合[

C.异常的卵细胞与正常的精子结合  D.异常的卵细胞与异常的精子结合

〖疑问〗人类中XXY的个体和正常人表现型上有何区别?XXX呢?

〖解答〗①人类“XXX” 、“XXY”和“XYY”是人类常见“性染色体三体型”。

②“XXX”属于多X综合征，又称为超雌现象：并不是X染色体比正常女性多而女性性征就比正常女性强，相反，多X女性多数无生育能力。“超雌”女性身体发育正常，智力一般或较差。

③“XXY”属于Klinefelter综合征(克氏症)：又称先天性睾丸发育不全症。患者外貌是男性，身长较一般男性高，但睾丸发育不全，不能看到精子形成。用组织学方法检查，精细管玻璃样变性，尿中促性腺激素排泄量上升，常出现女性似的乳房，智能一般较差。患者无生育能力。

④XYY综合征：在男婴中的发生率为1：900。XYY男性的表型是正常的，患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有受精过程障碍和生育力下降，尿道下裂等，但大多数男性可以生育。XYY个体易于兴奋，易感到欲望不满足，厌学，自我克制力差，易产生攻击性行为。XYY基因型是父亲精子形成过程中的减数第二次分裂时发生Y染色体不分离的结果。B