生物试卷答案

一、单项选择题：(本题共50分，包括25小题，每小题2分)

题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

答案 B C C D B B A A C B

题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

答案 D D B C C C A C A A

题号 21 22 23 24 25

答案 B A B D A

二、双项选择题：(本题共15分，包括5小题，每小题3分。每小题有两个选项符合题意。全选对者得3分，选少且选对者得1分，其他情况不给分。)

题号 26 27 28 29 30

答案 CD AD BD CD AB

一、单项选择题：(本题共25题，每小题2分，共50分，只有一个选项最符合题意)

1.B  解析：测交为测定杂合个体的基因型而进行的未知基因型杂合个体与有关隐性纯合个体之间的交配。可以推测被测基因型，为纯合子或杂合子，但配子的数量是无法计算的，比如精子数可是不计其数的。

2.C 解析：星射线是针对中心体来说的。不止动物有。低等植物也有。但是细胞质分成两部分只能是植物才用高尔基体在赤道板堆积的现象。因为高尔基体得分泌多糖来形成细胞壁。

3.C 解析：相对性状是指同一种生物同一性状的不同表现

4.D解析：因为ATP是由腺苷和3个磷酸分子构成的，腺苷是由一分子腺嘌呤和一分子核糖构成，一分子腺苷和1分子磷酸构成1 分子腺嘌呤核糖核苷酸。 1图中圈出的是ATP中的一分子腺苷和1分子磷酸的部分，正好是1 分子腺嘌呤核糖核苷酸。4图表示的是RNA，构成RNA的组成单位是糖核苷酸酸。图中圈出的部分正好是腺嘌呤核糖核苷酸。2图指示不明确，DNA和RNA的基本组成单位的示意图都可用这个图表示。圈出的部分代表的是1 分子的腺嘌呤。3图表示的都是DNA。圈出的部分代表的是1 分子的腺嘌呤脱氧核苷酸

5.B解析：一条单链上A:G:T:C=1:2:3:4  那么，另一条链T:C:A:G=1:2:3:4所以，腺嘌呤脱氧核苷酸就是A占DNA分子中核苷酸总数的比例为(1+3)/(1+2+3+4+1+2+3+4)=五分之一2000x1/5=400 所以要400个

6.B解析：基因的主要载体是染色体(在细胞核)，少数是线粒体和叶绿体。而根尖细胞无叶绿体

7.A解析：基因的自由组合定律发生于减数分裂形成配子的过程中AaBb产生4种比例相当的配子：1AB：1Ab：1aB：1ab，即等位基因(A与a，B与b)分离、非等位基因(A与B，A与b，a与B，a与b)自由组合形成不同类型的配子

8.A解析：解析如下:由甲和乙两只公鸡,丙和丁两只母鸡,均为毛腿豌豆冠可知甲乙丙丁的基因型均为F-E-,由乙×丙→毛腿豌豆冠和光腿豌豆冠可得乙、丙的基因型均为FfE-,由丁×乙→毛腿豌豆冠和毛腿单冠可得乙、丁的基因型均为F-Ee,故乙的基因型为FfEe,又由于甲的后代均为毛腿豌豆冠,可知甲为纯合子,则甲的基因型为FFEE,而丙、丁在两组等位基因中都只能表现一种隐性性状,故得出丙-FfEE,丁-FFEe

9.C解析：1、色盲为X隐性遗传病，母患子必患，女患父必患。女儿与儿子一方色盲，一方正常，儿子表现型与母亲相同，说明母亲为纯合子，如母亲为正常纯合子，则子女均正常，不合题意，故母亲基因型为XbXb。依次可推出儿子的基因型XbY  父亲的基因型XBY  女儿的基因型XBXb

10.B解析：黑毛的基因可能是Aa或AA，褐毛兔的基因只有是aa，若下代出现了褐毛兔,则基因为aa，说明黑毛的不是纯合子.

11.D解析：次级精母细胞中已经没有同源染色体了 X和Y必然只有一种  又出于分裂后期 染色单体分开，染色体数加倍。

12.D解析：因为如果是男人的孙女，即就是他儿子的女儿他传给儿子的只可能是y染色体，故他的x染色体不可能通过儿子传给孙女

13.B解析：先求出纯合子的概率，这样遗传概率问题都分段计算 Aa*Aa 是纯合子AA或aa的概率=1/2  Bb*BB 纯合子的概率=1/2，Cc*Cc是纯合子的概率=1/2，Dd*Dd是纯合子的概率=1/2，Ee*Ee是纯合子的概率=1/2全都乘起来纯合子的概率=1/2*1/2*1/2*1/2*1/2=1/32 杂合子概率=1-1/32=31/32

14.C解析：白+白=黑  则得出白色对黑色为显性  设白A 黑a  则Aa+Aa 为隐性纯合子的概率为1/4 又因为有3之小羊都要符合上述要求 故(1/4)3=1/64

15.C解析：

16.C解析：可以把两对相对性状分成一对和一对，子代表现型中直毛：卷毛=6:2即3:1可知亲本基因型为Aa和Aa;黑色：白色=1:1，可知是测交，亲本基因型为Bb和bb。故亲本基因型为AaBb和Aabb(个体X)

17.A解析：亲代：YYRR×yyrr;子一代：YyRr;F2代：Y_R_：Y_rr：yyR_;ryyrr=9：3：3：1;Y_R_中只有YYRR自交不发生性状分离，其比例为1/9。

18.C解析：

19.A解析：含14N的DNA放在15N环境中复制一次，则形成的DNA一条链中含14N，另一条链中含15N，再返回原环境，一个中间型DNA复制两次，形成四个DNA，这四个DNA中有3个DNA的两条链均是14N ，1个DNA的一条链中含14N，另一条链中含15N。

20.A解析：略

21.B解析：略

22.A解析：四分体是在减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成的一个特殊结构。一个四分体包括两条染色体，四条染色单体，四个DNA。由于这一对同源染色体靠的很近，所以有时会导致非姐妹染色单体之间交叉互换。

23.B解析： A、一个完整的细胞周期应包含有丝分裂间期和分裂期(包括前、中、后和末期)，所以A错。B、正确 。C、叶肉细胞中的DNA主要分布在细胞核还要少数分布在线粒体和叶绿体。D、该分裂图为有丝分裂，所以不存在同源染色体配对及分离，也没有基因重组(基因重组发生在减数分裂)所以D错。

24.D解析：该生物的正常体细胞中含有4条染色体，图①无染色单体，图③为有丝分裂中期无四分体，图④减数第二次分裂后期细胞质平均分配可能是次级精母细胞或第一极体

25.A解析：色盲病为伴X隐形遗传病，眼视网膜炎为细胞质遗传病(为母系遗传病)

二、双项选择题(本题共5题，每小题3分，共15分。每小题只有两个选项符合题意。每小题全选对者得3分，选少且选对者得1分，其他情况不给分。)

26.CD 解析：减数分裂特有的过程，同源染色体联会，非姐妹染色单体交叉互换，同源染色体分裂，非同源染色体自由组合

27.AD 解析：白化病为常染色体隐形遗传病，这对夫妇都为杂合子(Aa) 选项A.这对夫妇再生一个患病孩子的概率为1/4，加之又为男孩乘以1/2，所以患病男孩的概率的1/4×1/2=1/8

选项B，由于这对夫妇所生的后代较少不满足统计学的统计要求。选项C，白化病为常染色体隐形遗传病，选项D，这对夫妇再生一个患病孩子的概率为1/4

28.BD解析：选项A、从图中可以看出在染色体顶端那发生了互换，是非姐妹染色单体之间发生的。选项B、B和b分别位于同源染色体的不同染色体上，两者分离只能是同源染色体分离为减数第一次分裂 选项C、发生交叉互换后，A和a的分离也可能发生在减数第二次分裂。

29.CD解析：白色茧的基因型I  Y  、I  yy、iiyy 其中杂合子为IiYY、IiYy、IIYy相同的基因型自交，IiYY自交后代白色茧对黄色茧的比值3:1 IIYy自交后代白色茧对黄色茧的比值1:0  IiYy自交后代白色茧对黄色茧的比值13:3

30.AB解析：略

三、非选择题：(共4小题，35分)

31：(1)BBrr     bbRR   bbRr

(2)1/8    3/8

(3)1/2

(4)RR：Rr=1:2

解析：由题意，甲乙杂交子代性状全部表现为毛颖抗锈，所以毛颖抗锈为显性性状，这样的话甲就是BBrr，乙就是bbRR 。丙为BbRr F2中抗锈与感锈数量比为3：1 ， 符合分离定律 ，毛颖和光颖比例1:1 推出丁为bbRr  F2为BbRr×bbRr杂交后代 ， bbRR比例=(1/2)*(1/4)=1/8。光颖抗锈植株为bbR    比例=(1/2)*(3/4)=3/8求不同于亲本的个体表现型为光颖感锈和毛颖抗锈占总体比例 ， 比例=(1/2)*(1/4)+(1/2)*(3/4)=1/2求抗锈类比例   即RR：Rr=1:2

32：(1)①磷酸二酯键  ②磷酸(磷酸基团)  ③脱氧核糖  ④胞嘧啶  ⑤氢键

(2)12 6  14

(3)碱基    磷酸(磷酸基团)

解析：略

33.(1)常染色体隐性遗传

(2)Aa   aa      AA或Aa     Aa

(3)5/12    1/6   近亲结婚

(4)3/44

34.(1)6  4

(2)黑色   灰色

(3)AaZBW   AaZBZB

(4)AaZbW   AaZBZb     3:3:2

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