17.囊性纤维变性是一种常染色体遗传病，在欧洲的人群中，每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子，该妇女又与一健康的男子再婚，再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多少()

A.    B.     C.     D.

18.下列哪种人不需要进行遗传咨询(　　)

A.孕妇孕期接受过放射照射

B.家族中有直系旁系亲属生过先天畸形的待婚青年

C.35岁以上的高龄孕妇

D.孕妇婚前得过甲型肝炎病

19.现代生物进化理论认为，突变和基因重组能产生生物进化的原材料，下列哪种变异现象不属于此类突变的范畴()

A.黄色? 黄色、绿色

B.红眼果蝇中出现了白眼

C.猫叫综合征

D.无子西瓜

20.生物变异的根本来源是()

A.基因重组B.染色体数目变异C.染色体结构变异D.基因突变

二、填空题

21.如图为某植物种群(雌雄同花)中甲植株的A基因(扁茎)和乙植株的B基因(缺刻叶)发生突变的过程。已知A基因和B基因是独立遗传的，请分析该过程，回答下列问题：

(1)简述上述两个基因发生突变的过程：________________________________________。

(2)突变产生的a基因与A基因的关系是_________，a基因与B基因的关系是__________。

(3)若a基因与b基因分别控制圆茎和圆叶，则突变后的甲、乙两植株的基因型分别为__________、__________，表现型分别为__________、__________。

(4)请你利用突变后的甲、乙两植株作为实验材料，设计杂交实验程序，培育出具有圆茎圆叶的观赏植物品种。

22.2003年6月，中山市人民医院基因研究室在为一孕妇做基因检测时发现其染色体中有四条发生了易位。这种复杂的染色体核型极为罕见，该研究室遂将提取的标本和有关资料送往中国医学遗传学国家重点实验室进行鉴定，收到反馈，确认此罕见的染色体核型为世界首报核型。这位孕妇2002年4月和2003年4月两次怀孕都是在60天左右死胎、流产。医院对夫妇俩做的常规检查都无异常，孕妇的父母也不是近亲结婚。根据经验，医生怀疑这种自然流产与遗传因素有关，就建议她接受基因检查。在随后进行染色体外周血核型检查时，医生发现这名孕妇细胞中竞有4条染色体异常，其中的3号、21号、12号和18号染色体发生了平衡易位(如图)。通俗点说，就是3号和21号染色体各有一段跑到对方那里“串门”了，12号和18号也是如此。由于两条染色体异常都已很少见，目前统计的发生率约为千分之一点九;而四条染色体同时异常则是极为罕见，估计百万个人中才可能有一个。

根据上述材料，回答下列问题：

(1)染色体结构变异除了“易位”以外，还有_________、_________和_________。

(2)这位孕妇不管形态上还是生理上都和正常人一样，但在生育下一代时就会出现流产、死胎、早产和生育夭折的畸形儿等现象，原因是______________________________________________________________________________________________________________。

(3)这种极为罕见的染色体核型虽然给这名孕妇及一家带来了痛苦，但从另一方面来说也有重要意义，你认为这种染色体核型发现的重要意义体现在哪些方面?____________________________________________。

(4)如果这名妇女非常想体会一下做母亲的感觉，即十月怀胎生下一个健康的后代，你认为可行的方法是_________________________________________________________________________________________________________________________________________。

23.下面是某校的生物科技活动小组关于“调查人群中某项性状的遗传”的课题的研究方案，请分析该研究方案并回答有关问题：

a.课题名称：人群中××性状的调查。

b.研究目的：了解人群中某些性状的遗传特点。

c.研究内容：人群中的××性状。

d.材料及用具：人类有关性状的调查记录表、汇总表、铅笔等。

e.研究过程：实际调查。把调查表发给若干个班级的同学，把他们各自的家庭成员的××性状记录在调查表中。

f.调查结果分析：

(1)人群中的性状很多，在下列四项中，你认为不应该选择_________项进行调查，理由是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

A.能否卷舌   B.身高   C.血型   D.红绿色盲

(2)下面是一个关于发际形状的调查记录表，请指出其中的不完善之处。

24.并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图表示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱，据图回答：

(1)由遗传图解可以看出并指(趾)属于染色体性遗传病。

(2)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是。若Ⅲ5已经怀孕，为了生一个正常指(趾)的孩子，应该进行以便确定胎儿是否患病。

(3)研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：

—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—

(模板链)，导致其指导合成的蛋白质中最多增加了个氨基酸，并且全是。

(精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC)

(4)上述研究表明，并指(趾)是由引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2,由于这种变化发生在细胞，从而导致每一代都有患者出现。