10. 下图为某遗传病系谱图(由一对等位基因B——b决定)，某同学对此作了如下假设：“如果该遗传病属于隐性性状，致病基因位于x染色体上，那么该家庭中第Ⅱ代不可能出现女性患者。”

(1)该同学的假设是否全面?____________________;请用遗传图解说明。

(2)若该同学的假设成立，6号的第一个孩子        患病，则第二个孩子正常的概率是________________。

(3)若5号与一正常男子婚配后，生下一女孩患该病，则3号的基因型_______。

11. 人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同，X染色体稍大，Y染色体较小，下图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答：

(1)在A段上的基因在C段可以找到对应的_________________，此区段的基因遵循孟德尔的________________________________规律。

(2)色盲和血友病的基因最可能位于____________________________段上

(3)从发病率概率来看，如女性患者的数目高于男性，则致病基因最可能位于        段，为         性遗传。如果女性患者的数目低于男性，则致病基因位于            段，为      性遗传，如果此病只能由男性传给其的儿子，则致病基因位于           段。

(4)如此人B区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病几率是

12. 下面为果蝇三个不同的突变品系与野生型正交与反交的结果，试分析回答问题。

组数

正交

反交

①

♀野生型×♂突变型a→野生型

♀突变型a×♂野生型→野生型

②

♀野生型×♂突变型b→野生型

♀突变型b×♂野生型→♀野生型、♂突变型b

③

♀野生型×♂突变型c→野生型

♀突变型c×♂野生型 →突变型c

(1)组数①的正交与反交结果相同，控制果蝇突变型a的基因位于           染色体上，为       性突变。

(2)组数②的正交与反交结果不相同，用遗传图解说明这一结果(基因用B、b表示)。

(3)解释组数③正交与反交不同的原因。

13. 在下列人类生殖细胞中，哪种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男患儿(    )

① 23A+X  ② 22A+X  ③ 2lA+X  ④ 22A+Y

A. ①③    B. ②③    C. ①④    D. ②④

14. 显性基因决定的遗传病患者分为两类，一类致病基因位于X  染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配， 总体上看这两类遗传病在于代的发病率情况是：(    )

①男性患者的儿子发病率不同;② 男性患者的女儿病率不同;③ 女性患者的儿子发病率不同  ④ 女性患者的女儿发病率不同

A. ①②    B. ②③    C. ③④    D. ①④

15. 基因检验可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方面表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：

(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?

(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?

【试题答案】

1—9 ACCBDCCAB

10.(1)不全面，假设①如题中情况，假设②如遗传病属隐性性状，致病基因位于常染色体上，那么该家庭中第II代可能出现女性患者

遗传图解如下：

XBXb X XBY                Bb X Bb

XBXB  XBXb  XBY  XbY      BB  Bb  bb

(2)1/2   (3)bb

11.(1)等位基因或相同基因    基因的分离规律

(2)B

(3)B    显    B   隐    D

(4)如B段为显性基因控制的遗传病，则100%;如B段为隐性基因控制的遗传病，则50%

12.(1)常    隐

(2)突变基因位于X染色体上，为隐性突变。因此，正交与反交的遗传图解如下图：

(3)突变的基因最可能位于细胞质中，属于细胞质遗传，表现出母系遗传的特点，即杂交所得的子代总表现出母本的性状。

13. C(精子类型必须是含Y染色体的。无论卵细胞或精于中任一者中，比正常的22条常染色体多出一条第21号染色体即得到异常卵细胞或精子)

14. A(在显性前提下，女性有2条相同的XX性染色体，其发病率与位于常染色体上的相同)

15.(1)需要。表现型正常女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。(2)女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲

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