20、常见的几种遗传病及特点（B）：

(1)伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。

发病特点：男患者多于女患者;男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传)

(2)伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病。

发病特点：女患者多于男患者。遇以上两类题，先写性染色体XY或 XX，在标出基因

(3)常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全发病特点：患者多，多代连续得病。

(4)常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症

发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。遇常染色体类型,只推测基因，而与X、Y无

(5)多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。

(6)染色体异常病：21三体综合征(患者多了一条21号染色体)、性腺发育不良症(患者缺少一条X染色体)

21、基因重组的概念及实例（A）

基因重组的概念：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合

实例：猫由于基因重组产生毛色变异、一娘生9等，个个皆不同、除了两个双胞胎，没有两个同胞兄弟姊妹在遗传上完全相同。

22、基因重组的意义（A）

基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要的意义

23、基因突变的概念、原因、特征（B）

基因突变的概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变

原因：物理因素、化学因素、生物因素

特征：基因突变在自然界是普遍存在的;变异是随机发生的、不定向的;因突变的频率是很低的;多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境

24、基因突变的意义：（A）突变和基因重组产生进化的原材料

25、染色体结构的变异和数目的变异（A）

染色体变异包括染色体结构、数目的改变，与基因突变不同，前者的结果可以用显微镜看见

染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒装或移位等改变染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失的改变。

26、多倍体育种的原理、方法及特点（A）

原理：用秋水仙素处理幼苗或萌发的种子——适当浓度的秋水仙素能在不影响细胞活力的条件下抑制纺锤体生成或破坏纺锤体。导致染色体复制且着丝点分裂后不能分配到两个细胞中，从而使细胞内的染色体数目加倍。

方法：低温处理、秋水仙素

特点：子叶及叶片肥厚，幼芽胚茎肥大，果实较大，结实率低，在成株时期观察叶片气孔较大和花粉粒大。

27、诱变育种在生产中的应用（A）

诱导青霉素菌株，提高青霉素的产量

28、单倍体育种的原理、方法和特点（A）

单倍体(haploid)是指具有配子染色体数(n)的个体。

原理：采用花药离体培养的方法来获得单倍体植株，然后经过人工诱导使染色体数目加倍重新恢复到正常植株的染色体的数目

特点：1、明显的缩短了育种的年限。2、获得的种都是纯合的，自交后产生的后代性状不会发生分离。

注意：如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组都叫“单倍体”

29、转基因生物和转基因食品的安全性（A）

用一分为二的观点看问题，用其利，避其害。我国规定对于转基因产品必须标明。

30、人类遗传病产生的原因、特点及类型（A）

原因：人类遗传病是由于遗传物质的改变而引起的人类疾病

特点：呈家族遗传、发病率高(我国约有20%--25%)

类型：单基因遗传病、多基因遗传病(原发性高血压、冠心病等)、染色体异常遗传病

31、常见单基因遗传病的遗传（A）

显性：多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病

隐性：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型贫血症、先天性聋哑等

32、遗传病的产前诊断与优生的关系（A）

产前诊断是指：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病

产前诊断可以大大降低病儿的出生率

33、遗传咨询与优生的关系（A）

在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展

34、人类基因组计划及其意义（A）

人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息

意义：可以清楚的认识人类基因的组成、结构、功能极其相互关系，对于人类疾病的诊制和预防具有重要的意义

35、现代生物进化理论主要内容（B）

（1）种群是生物进化的基本单位

（2）突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变通过隔离形成新的物种

（3）生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境共同进化的过程，进化导致生物的多样性

36、生物进化的历程（A）

生物是经过漫长的地质年代逐渐进化而来的。是按简单到复杂，由低等到高等，由水生到陆生的进化顺序。

37、生物进化与生物多样性的关系（B）

生物多样性重要包括：基因的多样性、物种的多样性和生态系统的多样性

生物进化是生物多样性的基础，生物多样性是生物进化的必然结果

38、使用高倍显微镜观察细胞的减数分裂（B）

实验原理：通过观察减数分裂的过程了解减数分裂不同阶段染色体的形态、位置和数目，加深对减数分裂过程的了解

方法步骤(1)在低倍镜下观察蝗虫精母细胞减数分裂的固定装片，识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞

(2)先在低倍镜下依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂的中期、后期的细胞。再在高倍显微镜下观察染色体的形态、位置和数目

(3)根据观察结果尽可能多的绘制减数分裂不同时期的细胞间图

结果与分析：（1）要注意会数DNA、染色单体、染色体数量

（2）要会判断是哪个时期的细胞（特别是同缘染色体的判断，有同缘染色体的是有丝分裂的后期，没有同缘染色体的是减数第二次分裂的后期）（建议：闲暇时画一画减数分裂的过程图）

39、调查人群中的遗传病

方法过程：(1)课题研究的组织形式，以小组为单位进行研究。

(2)调查时要详细询问，如实记录。

(3)对某个家庭进行调查时，被调查成员之间的血缘关系必须写清楚，并注明性别。

(4)必须统计被调查的某种遗传病在人群中的发病率。

结果分析：(1)红绿色盲的发病率

被调查人数为2 747人，其中色盲患者为38人(男性37人，女性1人)，红绿色盲的发病率为1.38%。男性红绿色盲的发病率为1.35%，女性红绿色盲的发病率为0.03%。二者均低于我国社会人群男女红绿色盲的发病率。

(2)红绿色盲的男女比例

男:女135:345:1，此比例也低于我国社会人群中红绿色盲的男女比例(14:1)。

(3)从两个男生家族遗传病史调查中分析，可知红绿色盲的遗传符合该病的遗传特点。

结论：我国社会人群中，红绿色盲患者男性明显多于女性。

上述提供的高一生物重要知识，希望能够符合大家的实际需要!

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