您当前所在位置:首页 > 高中 > 教案 > 高三化学教案

高三化学电解原理教案设计范例

编辑:sx_haody

2014-10-09

高三化学电解原理教案设计范例

电解原理

考点1 电解池的构成和电解的基本原理

1.(1)电解的反应原理:在 时在阴、阳两极发生氧化还原反应。

(2)电解池:一种把 的装置

(3)电解的电路工作原理:导线上(外电路)电子从电源的负极流出经导线流向电解池的阴极,电解池的阳极上产生电子经导线流入电源的正极。溶液中(内电路)阴离子移向 ,失去电子,阳离子移向 ,得到电子。

2.电解池的构成:

① 、导线 ②两个电极(金属或非金属导体) ③电解质溶液(或熔融的电解质)

特别提醒:电解池的阴阳极由电源的正负级决定

3.电解原理:

以惰性电极(C、Pt)电解CuCl2溶液为例:

[例1] 能用电解原理说明的问题是 ( )

①电解是电能转变成化学能;②电解是把化学能转变为电能;③电解质溶液的导电是化学变化,金属的导电是物理变化;④不能自发进行的氧化还原反应,通过电解的原理可以实现;⑤任何溶液被电解时必然会导致氧化还原反应的发生

A.①②③④  B.②③⑤ C.③④  D.①③④⑤

[解析]电解质溶液导电时,溶液中的阴阳离子分别向阳极和阴极移动,在两个电极上得失电子,发生氧化还原, 所以电解质溶液的导电过程就是电解过程,此时电源提供电能,把不能自发进行的氧化还原反应转变成现实。金属的导电只是自由电子的定向移动不存在电子得失没有新物质产生,是一种物理过程。

【答案】D

[方法技巧]组合式选择题可以通过排除法进行选择。②和①中只有一个说法是正确的,根据电解原理①是正确的。

考点2电极反应式的书写及溶液浓度和PH的变化

1.离子放电顺序的判断

阳离子在阴极得电子顺序与 相反

Ag+>Fe3+>Cu2+>H+>Pb2+>Fe2+>Zn2+>Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+

阴离子在阳极失电子顺序

金属阳极>S2->SO32->I->Br->Cl->OH->高价含氧酸根离子>O2->F

特别提醒:要注意在水溶液中有些离子不发生放电

2.电极产物的判断

阳极:①根据电极的类型(活泼金属和惰性电极金属);②根据 顺序.

阴极:根据 顺序

3.用惰性电极电解电解质溶液的规律

电解水型:

电极反应:阴极 4H++4e-=2H2↑;阳极 4OH--4e-=2H2O+O2↑

总反应式:

包括高价含氧酸(H2SO4、HNO3)、强碱[NaOH、Ba(OH)2] 、活泼金属的高价含氧酸盐[Na2SO4、K2CO3、Al2(SO4)3]。

(1)分解电解质型:

电极反应式:阴极:amMn++mnae-=amM 阳极:anYm--mnae-=nYa

包括无氧酸(除HF) 、不活泼金属的无氧酸盐溶液(如CuCl2)

(2)放氢生碱型:活泼金属的无氧酸(除氟化物)盐(如NaCl、MgBr2)溶液的电解

以NaCl溶液为例:

电极反应式:阴极 2H++2e-=H2↑;阳极 2Cl--2e-=Cl2↑

总反应式:

阴极由于H+放电,破坏了水的电离平衡,水的电离程度增大,电极附近溶液中OH-浓度增大,溶液pH值增大,整个电解质溶液碱性增强,pH值增大。

(3)放氧生酸型: (如CuSO4、AgNO3)溶液的电解

以CuSO4溶液为例:

电极反应式:阴极 2Cu2++4e-=2Cu;阳极 4OH--4e-=O2↑+2H2O

总反应式:

阳极由于OH-放电,破坏了水的电离平衡,水的电离程度增大,电极附近溶液中H+浓度增大,溶液pH值减小,整个电解质溶液酸性增强,pH值减小

4.电极方程式的书写和总的离子反应式的书写

电极方程式是以实际反应的微粒符号来表示的,当水中的氢离子或氢氧根离子参加反应时,在电极反应式中表示时就以H+或OH-表示。

总的离子反应式表示时要注明反应条件-电解,总式的书写要符合离子方程式的书写要求。

[例2] (2007年高考江苏卷,电解)某同学按图所示的装置进行电解实验。下列说法正确的是( )

(A)电解过程中,铜电极上有H2产生

(B)电解初期,主反应方程式为:Cu+H2SO4 CuSO4+H2↑

(C)电解一定时间后,石墨电极上有铜析出

(D)整个电解过程中,H+的浓度不断增大

[解析] 阳极为铜电极,始终为Cu失电子变为Cu2+,故A错;阴极为石墨,先是H+得电子放出H2,后是Cu2+得电子析出Cu,故BC对,在电解过程中消耗H+,因此浓度变小,故D错。

【答案】BC。

[方法技巧]要学会根据放电顺序来分析电极反应,从而解答相关问题。

免责声明

精品学习网(51edu.com)在建设过程中引用了互联网上的一些信息资源并对有明确来源的信息注明了出处,版权归原作者及原网站所有,如果您对本站信息资源版权的归属问题存有异议,请您致信qinquan#51edu.com(将#换成@),我们会立即做出答复并及时解决。如果您认为本站有侵犯您权益的行为,请通知我们,我们一定根据实际情况及时处理。