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2014-11-28
1.3 杀菌剂室内毒力测定
采用杀菌剂室内生长速率法测定。上述药剂均用无菌水配制成系列浓度梯度的溶液，在无菌操作台上将不同梯度的药剂加入到灭过菌的冷却到40～50 ℃的PDA培养基中，倾入后立即水平方向平稳摇动三角瓶，使药剂在培养基中均匀分布后倒平板。在每个平板中央接入一块直径为0.5 cm的菌苔，以不加药剂为空白对照。25 ℃恒温黑暗培养6 d后用“垂直十字交叉法”测量菌落直径，检查药剂的抑菌效果，每处理5皿，重复3次。
将PDA培养基放入121 ℃高压灭菌20 min。按每个三角瓶分装60 mL。分装后放在无菌操作台上，用移液枪移入被稀释后的不同浓度的农药，并摇匀。然后快速将其分别倒入3个培养皿中。每个培养皿倒入20 mL，待其冷却凝固后在培养皿左上方贴标签纸标记(预备做农药抑菌试验的农药的编号)，然后用打孔器将供实验菌打孔，移入培养皿内。然后将培养皿倒置于培养箱中，25 ℃恒温黑暗培养6 d，观察并测定抑菌圈直径。检查药剂的抑菌效果，每处理3皿，重复3次。通过十字交叉法对抑菌圈的大小进行测定。
抑菌率=■×100%
将药剂对菌丝的抑制率转换成几率值(y)，药剂各浓度(mg/L)转换成对数值(x)，进行线性回归分析，求出毒力回归方程和相关系数，最后计算出各药剂对病菌菌丝生长的抑制中浓度(EC50)。
目前对该病害的研究主要有叶正文等对抗病品种筛选、龙军等对该病原菌生物学特性的研究等，针对防治该病害的农药筛选研究很少。编辑老师在此也特别为朋友们编辑整理了试论草莓胶孢炭疽菌的室内毒力测定。
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标签：农村研究论文
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