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2016-01-21
采用杀菌剂室内生长速率法测定[10]。上述药剂均用无菌水配制成系列浓度梯度的溶液,在无菌操作台上将不同梯度的药剂加入到灭过菌的冷却到40~50 ℃的PDA培养基中,倾入后立即水平方向平稳摇动三角瓶,使药剂在培养基中均匀分布后倒平板。在每个平板中央接入一块直径为0.5 cm的菌苔,以不加药剂为空白对照。25 ℃恒温黑暗培养6 d后用“垂直十字交叉法”测量菌落直径,检查药剂的抑菌效果,每处理5皿,重复3次。
将PDA培养基放入121 ℃高压灭菌20 min。按每个三角瓶分装60 mL。分装后放在无菌操作台上,用移液枪移入被稀释后的不同浓度的农药,并摇匀。然后快速将其分别倒入3个培养皿中。每个培养皿倒入20 mL,待其冷却凝固后在培养皿左上方贴标签纸标记(预备做农药抑菌试验的农药的编号),然后用打孔器将供实验菌打孔,移入培养皿内[4]。然后将培养皿倒置于培养箱中,25 ℃恒温黑暗培养6 d,观察并测定抑菌圈直径。检查药剂的抑菌效果,每处理3皿,重复3次。通过十字交叉法对抑菌圈的大小进行测定。
抑菌率=■×100%
将药剂对菌丝的抑制率转换成几率值(y),药剂各浓度(mg/L)转换成对数值(x),进行线性回归分析,求出毒力回归方程和相关系数,最后计算出各药剂对病菌菌丝生长的抑制中浓度(EC50)。
1.4 数据分析
试验数据的分析均用SPSS 11.5和Excel 2003完成。
2 结果与分析
2.1 杀菌剂对病原菌EC50的比较
不同药剂对炭疽病病原菌菌丝生长的抑制中浓度(EC50)见表2。从表2中可以看出,13种药剂对炭疽病病原菌菌丝的生长速度具有不同程度的抑制作用,抑制效果表现出明显的差异。
从各药剂的毒力回归方程和EC50可以看出,13种药剂中好力克、丙环·咪鲜胺和施保功3种杀菌剂对病菌的毒力作用最强,EC50值分别为0.002 2、0.005 6和0.009 3 mg/L;其次是福星,EC50为0.17 mg/L;施保克EC50为1.11 mg/L,百泰EC50为1.23 mg/L,凯特EC50为1.57 mg/L,世高EC50为1.83 mg/L,凯润EC50为4.22 mg/L,溴菌腈EC50为4.42 mg/L,相对较低;而腈菌唑、翠贝和二氰蒽醌对病菌的抑制作用差,其中二氰蒽醌的抑制作用最差,EC50值达到106.99 mg/L。
2.2 病原菌对杀菌剂的敏感性比较
回归方程的斜率越大,表明病菌对该杀菌剂的敏感性越差。杀菌剂按照斜率值(表2)从大到小排序依次为二氰蒽醌、腈菌唑、溴菌清、施保克、翠贝、凯润、凯特、世高、百泰、福星、施保功、好立克和丙环·咪鲜胺,说明病菌对施保功、好立克和丙环·咪鲜胺最敏感。
3 讨论
通过分析各药剂的毒力回归方程斜率值与其EC50值,综合分析认为溴菌清、施保克、凯润、凯特、世高、百泰、福星、施保功、好立克、丙环·咪鲜胺10种药剂的抑菌效果较好。其中施保克对病菌的EC50值较低,且斜率值较高,成为最具潜力的使用药剂。其他药剂也具有很好的应用价值,在生产上可以轮换使用,防止病菌产生耐药性。
筛选出的10种杀菌剂有着不同的作用方式,其中施保克为咪唑类杀菌剂,主要作用方式是抑制甾醇类生物合成,虽然不具有内吸作用,但具有一定的传导性能。苯醚甲环唑、丙环唑、氟硅唑、戊唑醇属于三唑类杀菌剂,其作用机理为影响甾醇类生物合成,使菌体细胞膜功能受到破坏,具有内吸性。吡唑醚菌酯是甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,来源于天然抗生素,为线粒体呼吸抑制剂,不仅具有广谱的生物活性,更具有高度的选择性,对环境安全。室内药剂筛选的结果虽可以看出药剂对菌丝具有抑制作用,但由于受很多因素的影响,培养皿内的抑菌活性和在田间使用上的作用效果不一定完全一致,因此还有待作进一步田间的防治效果试验。
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