1?7统计方法采用SPSS 11?0软件进行统计分析。

2结果

2?1各组大鼠脊髓背角浅层fos蛋白表达的情况图1结果显示：光镜下见脊髓背角浅层内有大量的fos免疫反应阳性神经元，fos阳性神经元呈棕黄色，定位于细胞浆。计算机图像分析检测结果显示：模型组脊髓背角FLIN数目高于空白对照组(P<0?01);与模型组比较，癌痛平高剂量组和曲马多组大鼠脊髓背角的FLIN数目显著降低(P<0?01)。免疫组化染色所显示的对照实验均呈阴性反应，结果见表1。

2?2各组大鼠脊髓背角浅层SP含量情况图2结果显示：光镜下可见SP免疫阳性反应物主要分布于脊髓背角浅层，以外侧带最为浓密，脊髓的其他部位不着色或呈淡黄色。计算机图像分析检测结果显示:模型组脊髓背角SP免疫阳性反应物的D值高于空白对照组(P<0?01);与模型组比较，癌痛平高剂量组的大鼠脊髓背角的SP免疫阳性反应物的D值显著降低(P<0?01)，结果见表1。表1各组大鼠脊髓背角浅层FLIN细胞数、 SP阳性纤维光密度值比较

3讨论

P物质是伤害性初级传入末梢释放的一种兴奋性神经递质，是导致在伤害性刺激停止作用后持久性疼痛和痛觉过敏的重要物质[6]

。它存在于脊髓RexedⅠ层和Ⅱ层的Aδ和C纤维上，持续电、热、化学等多种外周性伤害刺激这些传热纤维可引起脊髓背角SP的释放，使脊髓背角的SP明显增多[7-10]。Fos是c?fos的蛋白表达产物，c?fos原癌基因是存在于神经细胞内的即刻早期基因(又称为第三信使)，正常情况下，细胞内c?fos很少表达，外周性伤害刺激等因素可刺激脊髓内c?fos基因表达fos，而且在一定程度上，所受刺激的强度与fos免疫阳性神经元的数量成正比[9-11]。本实验结果表明：当大鼠足趾皮下注射福尔马林以后,其脊髓背角浅层中fos免疫反应阳性神经元数目和SP含量、D值都有明显的增加，与文献所述皮下注射福尔马林立即引起C传入纤维自发活动剧增[2]，引起P物质释放的增加[6]、c?fos原癌基因的表达增强[12-13]一致。服用癌痛平后,可以明显降低fos免疫反应阳性神经元数目和SP免疫阳性反应物的D值。提示癌痛平是通过减少脊髓背角神经元对传入的伤害性刺激的反应,阻止脊髓痛觉的传导来起到镇痛作用的，但其是否通过其他通路来缓解疼痛症状还需进一步研究。

【参考文献】