1.3观察指标  (1)两组用药期间，用药后30分钟测体温一次，直至体温下降，以后每隔2小时测体温一次，停止用药后至停药第7天每隔6小时测体温一次，记录用药后起效时间、维持时间及两次发热间隔时间。(2)不良反应：两组治疗前后均检查肝肾功能，并记录消化道反应恶心呕吐、腹泻的情况。

1.4统计学方法  观察资料和统计均用SPSS16.0统计软件完成，疗效比较采用等级资料两样本比较的秩和检验,均数比较采用t检验。

2治疗结果

2.1疗效标准：参照齐元富[4]以《中药新药临床研究指导原则》(卫生部1993)中有关高热、小儿外感发热内容拟定的如下标准：完全控制：服药7天体温恢复正常(腋温37℃以下)，经观察无反复，但较治疗前降低;有效：服药7天发热降低0.5-1.5℃，但未恢复正常或口服药后体温有所降低，但很快升高;无效：服药7天体温未见明显变化或升高。

毒副反应参照WHO关于抗肿瘤药物毒副反应的分度标准[5]分为0度、Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度、Ⅳ度，统计肝肾功能、消化道反应治疗前后的积分值。

2.2疗效比较:

2.2.1两组患者用药30分钟后，治疗组有9人体温开始下降，对照组有13人体温开始下降;第一次发热后降温至正常的时间，治疗组最长时间为180分钟，最短为30分钟，平均为88.24±3.76分钟，对照组对短时间也为30分钟，最长时间120分钟，平均为54.19±2.11，治疗组第一次降温至正常时间明显长于对照组，两组差异有统计学意义(t=4.550，P=0.000<0.05)，治疗组起效慢;降至体温正常后到下一次发热维持时间，治疗组最长为78小时，最短为4小时，平均为43.35±2.48，对照组最长为72小时，最短为2小时，平均为27.65±2.05，治疗组维持时间明显长于对照组，两组差异有统计学意义(t=2.763，P=0.008<0.05)。

2.2.2两组患者停药7天后疗效比较，治疗组完全控制率为44.1%，总有效率为85.3%，无效率为14.7%，对照组完全控制率为22.6%，总有效率为64.5%，无效率35.5%，治疗组完全控制率明显高于对照组，总有效率高于对照组，两组差异有统计学意义(Z=-2.219，双侧近似P值0.027，P<0.05)

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