美国科学家在（HIV）研究取得新的进步，人类战胜（HIV)还有多远？

最近，关于HIV免疫治疗迎来新的突破：从两室和中国上海科技大学成功构建了免疫细胞的抗HIV的研究人员和技术，有望治愈HIV感染；天普大学的中国科学家Hu Mansfield等人利用基因编辑技术，从多个目标有效去除人类艾滋病病毒的小鼠器官。

自从艾滋病发现以来，世界各国投入了大量的人力物力进行研究。虽然已经研制出十多种疫苗和近100种治疗药物，但迄今为止还没有发现治疗艾滋病的特殊药物。鸡尾酒疗法作为一种治疗艾滋病的新武器，在医学界引起了轰动，世界各地的科学家也对这一疗法给予了高度评价。

目前，免疫治疗已成为肿瘤治疗的热点，由于病毒感染性疾病相对于肿瘤的特异性和突变率，科学家已开始使用免疫疗法治疗HIV感染。

艾滋病治疗相关研究不断推进，取得了新的突破。最近，它迎来了两个新的突破。那么，在艾滋病的治疗中，细胞免疫治疗取得了哪些进展？在这个小小的盘点最近HIV免疫疗法的进展，希望能与大家一起学习。

中和抗体以杀死hiv病毒

2015年8月，加州理工大学的研究人员发现了一种特异性中和抗体。这种抗体可以识别的标记蛋白，可以逃避中和抗体在HIV感染或包膜蛋白构建成什么样的“法眼”。这种中和抗体的发现为艾滋病病毒的检测和清除开辟了新的篇章。

这项研究由生物学教授Pamela Bjorkman领导，结果发表在《细胞》杂志上。

虽然中和抗体能识别HIV表面的包膜棘，但大多数抗体只能识别闭合的棘。此外，每个中和抗体只能识别棘突中的特定靶点或抗原决定簇。由于某些抗原决定簇在消灭HIV方面更有效，中和抗体在杀死病毒方面更为有效。2014，比约克曼教授和他的同事们在洛克菲勒大学第一次强大的中和抗体在免疫系统中称为8anc195，艾滋病毒感染者的对抗HIV的发现。他们发现中和抗体能够通过锚定某些新发现的抗原决定簇杀死病毒。

他们发现，虽然许多中和抗体能够识别囊棘的封闭状态，8anc195优于封闭式和半开放状态的信封的刺。Scharf说：“我们认为，这种抗体可以识别两种棘突是非常有益的事情。”

此外，由于他和其他人已经充分意识到如何8anc195与病毒穗集成，他们可以使它更有效的基因工程，让它识别出更多的HIV病毒株。

疑似艾滋病患者的新疗法？

2016年3月，在英国进行的一项HIV临床试验显示，一名44岁男性患者在接受50名接受血液治疗的患者的血液检测中没有发现HIV病毒。媒体说，这可能是人类第一次在淋巴细胞中消灭艾滋病病毒。

这是一个很好的结果，但是现在说HIV的治疗还为时过早。帝国大学的Sarah Fidler教授说：“实验中的新疗法，包括潜在的HIV病毒的清除，在所有HIV。目前，临床试验取得了很大进展，但在治疗癌症方面还有很长的路要走。

HIV感染患者选择六个月的临床试验，“踢杀”他治疗部分的使用：踢靠药物来“踢”感染静息T细胞，两种疫苗，使免疫系统能够识别这些活化的细胞，从而完成这一步杀。这项技术被誉为最有可能治愈艾滋病的疗法之一。

针对多媒体“艾滋病患者疑似治愈”的报道，河流项目研究人员在网站上发表了一份官方声明：“我们将在2018获得最终结果。”。在那之前，不可能说这种疗法是否真的有效。但从目前病人的状态来看，我们知道身体对这种治疗有抵抗力，这为以后的研究提供了可能性。我们期待着一个突破，但在此之前，我们不能得出艾滋病已经治愈的结论。”

这是第一次，CAR-T免疫疗法是用来杀死HIV感染细胞

2016年8月，发表在《病毒学》杂志上的一项新研究中，来自加州大学洛杉矶分校艾滋病研究所的研究人员和艾滋病研究中心证实，最近发现的抗体可以作为汽车头、汽车建立一个强大的免疫反应，那么你可以用这个CAR-T杀死HIV-1感染的细胞。

修饰是基因工程生产的目标，目标并杀死特定的受体，含有病毒或肿瘤蛋白的T细胞的表面上。嵌合受体正成为目前研究基因免疫疗法如何用于抗癌的焦点。然而，Otto Yang博士，在加州大学洛杉矶分校传染病医学系教授，戴维医学院的说，它们也可以被用来产生对抗HIV的强烈的免疫反应。

虽然机体的免疫系统对HIV病毒实际上做出反应并攻击它，但攻击HIV病毒，因为病毒可以迅速复制在不同的T细胞中并最终丢失，并对免疫系统造成损害，使机体遭受一系列的感染和疾病。科学家们一直在寻找能增强免疫系统的抗HIV的方法，今天它似乎表明，修饰的是武器，用来抵抗艾滋病毒。

研究人员已经获得了新一代抗体，将它们转化为人工T细胞受体，从而重新编码杀伤T细胞并杀死感染艾滋病毒的细胞。另一些人已经使用抗癌症抗原的抗体产生抗肿瘤的人工T细胞受体，并确认这有助于癌症治疗。加州大学洛杉矶分校是第一个设计这种抵抗艾滋病毒战略的国家。

在这项新的研究中，研究人员使用了最近发现的7种“广泛中和抗体”，这种抗体可以结合多种侵入性HIV病毒株，而不是以前只从少量HIV毒株中分离出来的抗体。这些广泛中和抗体已转化为人工CAR-T细胞受体抵抗大范围的HIV菌株。在实验室测试中，研究人员发现所有这些中和抗体都能引导T细胞的增殖，杀死感染艾滋病毒的细胞，并在不同程度上抑制受感染细胞的病毒复制。

这种免疫疗法在进一步研究中有很大的发展前景。