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心血管疾病是临床中比较常见的一种内科疾病，老年患者人数相对较多，由于其脏器功能已经开始逐渐下降，且麻醉药物在其体内的代谢速度相对较慢，实施手术会加重其心脏负担及手术风险，而针对不同外科疾病及患者体征状态采取的麻醉方式也有所不同。目前气管插管全身麻醉复合硬膜外麻醉与喉罩通气复合硬膜外麻醉是外科手术中较为常用的麻醉方式[1]，为进一步研究两者之间的异同性，本次研究对合并有心血管疾病的普通外科患者术前实施硬膜外麻醉的效果进行了分析。

1 资料第 一 论文网专业提供论文代写和代写论文发表服务,欢迎您的光临lunwen.   1KEJI AN.  C OM与方法

1.1 一般资料

抽取2011年5月～2013年5月本院收治的合并有心血管疾病的普通外科患者78例，其中，男45例，女33例;年龄21～75岁;心血管疾病指有下列1项以上为异常者：高血压、心绞痛、慢性心力衰竭病史、心肌缺血、室性早搏、心房颤动等。将所有患者随机分为对照组和治疗组。对照组中，男性23例，女性16例;年龄21～74岁，平均(45.8±1.4)岁;体重42～79 kg，平均体重(53.7±1.4)kg。观察组中，男性22例，女性17例;年龄23～75岁，平均(45.9±1.3)岁;体重44～78 kg，平均体重(53.9±1.3)kg。两组患者在年龄、性别、体重等一般资料方面比较，差异无统计学意义(P<0.05)，具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 对照组麻醉方案 采用气管插管全身麻醉复合硬膜外麻醉方式实施术前麻醉，在麻醉诱导前硬膜外应用浓度为2%的利多卡因(黑龙江哈尔滨医大药业有限公司，批准文号：国药准字H20013390)3 ml，当确定有阻滞效果后实施全身麻醉操作，麻醉前诱导静脉注射盐酸戊乙奎醚(成都力思特制药股份有限公司，批准文号：国药准字H20051948)0.5 mg，面罩吸氧下，静脉依次缓慢注入咪达唑仑(商品名：力月西，江苏恩华药业股份有限公司，批准文号：国药准字H20031037)0.05 mg/kg、依托咪酯(商品名：福尔利，江苏恩华药业股份有限公司，批准文号：国药准字H20020511)0.3 mg/kg、芬太尼(江苏恩华药业股份有限公司，批准文号：国药准字H20113508)6 μg/kg、维库溴铵(商品名：仙林，浙江仙琚制药股份有限公司，批准文号：国药准字H19991172)0.1 mg/kg，待肌松完善后，行气管插管连接麻醉机行机械通气，潮气量8 ml/kg，频率10/min，同时检测呼气末二氧化碳(PETCO2)，维持PETCO2 35 mm Hg。术中硬膜外应用浓度为0.5%的罗哌卡因(西安力邦制药有限公司，批准文号：国药准字H20060475)进行麻醉维持。

1.2.2 观察组麻醉方案 采用喉罩通气复合硬膜外麻醉方案，麻醉诱导同对照组，待肌松完善后插入LMA-ProSeal喉罩(启通医药技术咨询(上海)有限公司，注册号：国食药监械(进)字2011第2662850号)，连接麻醉机行机械通气，潮气量8 ml/kg，频率10/min，同时检测PETCO2，维持PETCO2 35 mm Hg。硬膜外第 一 论文网专业提供论文代写和代写论文发表服务,欢迎您的光临lunwen.   1KEJI AN.  C OM用药同对照组。

1.3 临床观察指标

观察比较两组患者术后完全苏醒时间、术后呼吸恢复正常时间、麻醉前后血压水平波动情况与心电图表现、药物不良反应率、麻醉所达到效果等指标。

1.4 麻醉效果评价方法

显效：术中正常牵拉肌肉，不会产生任何应激反应，肌肉达到完全松弛状态，手术各项操作非常顺利，在预计时间内完成;有效：术中正常牵拉肌肉，患者偶尔会出现应激反应，肌肉虽然没有达到完全松弛状态，但基本没有对手术操作造成影响;无效：术中正常牵拉肌肉，产生明显应激反应，肌肉没有达到松弛状态，手术时间明显延长或被迫中止[2]。

1.5 统计学方法

采用SPSS 18.0统计学软件对相关数据进行分析，计量资料以x±s表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者术后完全苏醒时间和术后呼吸恢复正常时间的比较

两组患者术后完全苏醒时间和术后呼吸恢复正常时间差异均有统计学意义(P<0.05)(表1)。

2.2 两组患者麻醉前后血压水平波动情况的比较

对照组患者在实施全麻前的收缩压水平为(123.84±4.52)mm Hg，麻醉后收缩压水平为(105.63±4.19)mm Hg，麻醉前后比较，差异有统计学意义(P<0.05);实施全身麻醉前舒张压水平为(84.51±3.26)mm Hg，全身麻醉后舒张压水平为(69.96±3.47)mm Hg，麻醉前后比较，差异有统计学意义(P<0.05)。

观察组患者实施喉罩通气麻醉前的收缩压水平为(121.62±4.71)mm Hg，麻醉后收缩压水平为(118.72±4.16)mm Hg，麻醉前后比较，差异无统计学意义(P>0.05);实施喉罩通气麻醉前舒张压水平为(82.29±3.17)mm Hg，麻醉后舒张压水平为(78.85±3.36)mm Hg，麻醉前后比较，差异无统计学意义(P>0.05)。

两组患者麻醉前血压水平差异无统计学意义(P>0.05)，麻醉后血压水平差异有统计学意义(P<0.05)。

对照组有16例患者心率异常(<60/min或者>100/min)，观察组有7例患者心率异常，给予硝酸甘油联合艾司洛尔或者阿托品纠正后均恢复正常。

2.3 两组患者麻醉效果的比较

对照组的麻醉总有效率为71.8%，观察组为92.3%，观察组患者的麻醉效果明显优于对照组(P<0.05)(表2)。