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１观察指标

两组均在治疗前和治疗1个疗程后，在空腹状态下采集外周静脉血检测BUN和SCr，同时行24小时尿蛋白定量检测。BUN和SCr的检测采用HITACHI7080全自动生化检测仪进行检测。尿素氮检测试剂盒由上海酶联生物科技有限公司提供，肌酐检测试剂盒由中生北控生物科技股份有限公司提供，尿蛋白试剂盒由上海执诚生物技术有限公司提供。观察两组患者治疗前和治疗1个疗程后的BUN、SCr和24小时尿蛋白定量检测结果的变化情况。同时对比两组患者的临床疗效。通过患者的BUN、SCr和24小时尿蛋白定量检查结果进行疗效评价。临床控制：经过治疗后，患者BUN、SCr、24小时尿蛋白定量检查结果均正常;显效：经过治疗后，患者BUN、SCr水平恢复正常，24小时尿蛋白定量检查结果下降≥50%;有效：经过治疗后，患者BUN、SCr水平恢复正常，24小时尿蛋白定量检查结果下降≥20%而<50%;无效：经过治疗后，患者的BUN、SCr、24小时尿蛋白定量检查不能达到上述标准[6]。1.6统计学方法对所收集的资料采用SPSS17.0数据包分析，计量资料采用均数±标准差(x珋±s)表示，组间比较采用t检验，计数资料采用χ2检验，等级资料采用非参数Mann-Whitney检验，P<0.05表示差异具有统计学意义。

２结果

2.1两组治疗前后

BUN、SCr和24小时尿蛋白定量检测结果比较观察组BUN水平为(7.19±5.26)mmol•L-1，SCr水平为(67.37±17.18)μmol•L-1，24小时尿蛋白定量水平为(190.18±70?35)mg，均显著低于治疗前和对照组治疗后(P<0.05);而对照组治疗后的BUN、SCr水平和治疗前对比，差异没有统计学意义(P>0.05)，24小时尿蛋白定量结果显著低于治疗前(P<0.05)。见表1。

2.2两组临床疗效比较

经过治疗后，观察组临床控制30例，显效17例，有效6例，临床控制率为54.55%，有效率为96.36%;对照组临床控制15例，显效20例，有效10例，临床控制率为27.27%，有效率为81.82%。观察组的临床控制率、有效率均显著高于对照组(P<0.05)，见表2。