2011执业药师《药事管理与法规》精讲 处方管理办法

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一、总则

1.适用范围：本办法适用于开具、调剂、保管相关的医疗机构和人员。

2.处方界定：处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

3.处方开具与调剂原则：应当遵循安全、有效、经济的原则。

例(A型题)：《处方管理办法(试行)》适用于(D)

A. 开具、审核、调剂、制剂相应机构和人员

B. 开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员

C. 开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员

D. 开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

E. 开具、审核、保管处方的相应机构和人员

二、处方管理一般规定

1.处方标准

(1)前记：包括医疗机构名称，费别，患者姓名，性别，年龄，门诊或住院病历号，科别或病区和床位号，临床诊断，开具日期等，并可添列特殊要求的项目。(麻醉药和第一类精神药品处方还应包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号)

(2)正文：以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

(3)后记：医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或加盖专用印章。

2.处方颜色：

(1)麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色。右上角标注“麻、精一”。

(2)急诊处方淡黄色。

(3)儿科处方淡绿色

(4)普通处方白色。

(5)第二类精神药品处方白色。右上角标注“精二”。

3.处方书写规则：

(一) 患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

(二) 每张处方限于一名患者的用药。

(三) 字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

(四) 药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。

(五) 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

(六) 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

(七) 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。