2017年高考在即，怎样复习容易提高成绩恐怕是所有考生关心的问题。为了帮助考生在考试中从容应答，小编为大家搜集了高考有机化学推断题，一起来看看吧。

17年高考有机化学推断题练习及解析

1.(2014•上海单科化学卷，T3)结构为…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH-…的高分子化合物用碘蒸气处理后，其导电能力大幅度提高。上述高分子化合物的单体是

A.乙炔 B.乙烯 C.丙烯 D.1，3-丁二烯

【答案】A

【解析】根据高分子化合物的结构简式“…—CH=CH—CH=CH—CH=CH—CH=CH-…”可知，该物质属于加聚产物，链节是-CH=CH-，因此单体是乙炔，答案选A。

2.(2014•四川理综化学卷，T10)(16分)A是一种有机合成中间体，其结构简式为 。A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。

请回答下列问题：

(1)A中碳原子的杂化轨道类型有 ① ;A的名称(系统命名)是 ② ;第⑧步反应的类型是 ③ 。

(2)第①步反应的化学方程式是

(3)C物质与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之式1：1反应，其产物经加聚得到 可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是

(4)第⑥步反应的化学方程式是

(5)写出含有六元环，且一氯代物只有两种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式： 。

【答案】(1)①sp2、sp3 ②3，4-二乙基-2，4-已二烯 ③消去反应

(2)CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O

(3)

(4)4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr

(5)

【解析】(1)A中含有碳碳单键和碳碳双键，碳原子的杂化轨道类型有sp2、sp3 ; 的系统命名法为：3，4-二乙基-2，4-已二烯  。由题意知：B为C2H5OH，C为乙二醇;D 为乙二酸，E为乙二酸二甲酯;G为 ，H为 故反应类型为消去反应。

(2)第①步反应的化学方程式是CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O;

(3)乙二醇与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之式1：1反应，生成 加聚得到 可作隐形眼镜的镜片材料I，结构为

(4)第⑥步反应的化学方程式

4CH3CH2MgBr+ +2CH3OMgBr

(5)含有六元环，且一氯代物只有两种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式：

4、(2014•上海单科化学卷，T九)(本题共14分)M是一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分，其结构为 (不考虑立体结构，其中R为  )，M的一种合成路线如下(部分反应试剂和条件省略)。

完成下列填空：

46.写出反应类型： 反应①_____________ 反应③_________________

47.写出反应试剂和反应条件：反应②_________________ 反应④____________________

48.写出结构简式：B_____________________ C_________________________

49.写出一种满足下列条件A的同分异构体的结构简式

(1)能与FeCl3溶液发生显色反应;(2)能发生银镜反应;(3)分子中有5种不同化学环境的氢原子_____________________________________________________________

50.丁烷氯代可得到2-氯丁烷，设计一条从2-氯丁烷合成1，3-丁二烯的合成路线。

(合成路线常用的表示方式为： )

__________________________________________________________________________

51.已知： 与 的化学性质相似，从反应④可得出的结论是：____________

【答案】(本题共14分)

46.取代反应 氧化反应

47.C2H5OH，浓硫酸，加热 (1)NaOH/H2O，加热 (2)盐酸;或盐酸，加热

48.

49.

50.CH3CHClCH2CH3—————————→NaOH/C2H5OHΔCH3CH=CHCH3——————→Br2/CCl4

CH3CHBrCHBrCH3—————————→NaOH/C2H5OHΔCH2=CHCH=CH2

51.酰胺(肽键)水解比酯水解困难

【解析】由流程可知，丁烷经氧化可生成丁酸酐，在氯化铝作用下生成 ，对比 和反应②的产物可知A应为  ，对比反应产物可知分子式为C13H16O3的物质的结构简式为 ，B与C发生取代反应生成肽键，由反应流程可知B应为 ，C为 。

46.丁烷经氧化可生成丁酸酐，在氯化铝作用下生成 ，为加成反应，反应③的变化为羟基生成醛基，为氧化反应;

47.反应②为酯化反应，在浓硫酸作用下与乙醇加热反应可生成，反应④为酯的水解反应(NaOH/H2O，加热)，应在盐酸作用下加热反应生成;

48.由以上分析可知，B应为 ，C为 。

49.A为  ，①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基;②能发生银镜反应，说明含有醛基;③分子中有5种不同化学环境的氢原子，则可能对应的同分异构体的结构简式为  ;

50.从2-氯丁烷合成1，3-丁二烯，应先在氢氧化钠的乙醇溶液中加热发生消去反应生成2-丁烯，然后发生加成反应生成1，2-二溴丁烷，进而发生消去反应生成1，3-丁二烯，反应的流程为CH3CHClCH2CH3—————————→NaOH/C2H5OHΔCH3CH=CHCH3——————→Br2/CCl4CH3CHBrCHBrCH3—————————→NaOH/C2H5OHΔCH2=CHCH=CH2;

51.D中含有肽键和酯基，反应④为酯的水解反应，说明酰胺(肽键)水解比酯水解困难。

5.(2014•山东理综化学卷，T34)(12分)【化学—有机化学基础】3 对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：

+CO B E

已知：HCHO+CH3CHO CH2=CHCHO+H2O。

(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_______种。B中含氧官能团的名称为_____________。

(2)试剂C可选用下列中的_____________。

a、溴水 b、银氨溶液 c、酸性KMnO4溶液 d、新制Cu(OH)2悬浊液

(3) 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为__________________________________。

(4)E在一定条件下可以生成高聚物F，F的结构简式为______________________________。

【答案】(12分)

(1)3 醛基

(2)b、d

(3)

(配平不作要求)

(4)

【解析】由合成路线可知，甲苯发生取代反应生成对甲基苯甲醛，再与CH3CHO在碱性条件下反应生成B，B为  ，①中-CHO被弱氧化剂氧化为-COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到D ，D与甲醇发生酯化反应生成E为 。

(1)能遇FeCl3溶液显紫色的有机物是酚类，含有酚羟基，将醛基(—CHO)中的氧原子拆分成-OH连接在苯环上，将碳原子与甲基连接形成-CH=CH2,连接在苯环上，二者可以是邻位、间位和对位关系，故符合条件的同分异构体有3种。B中含氧官能团的名称是醛基。

(2)运用新信息可以推出B的结构简式是  ，B转化为D需要将醛基氧化为羧基，但是碳碳双键易与溴水和酸性高锰酸钾溶液反应，故只能选用银氨溶液和新制的氢氧化铜悬浊液，故选b、d。

(3)有机物中的酯基是酚酯基，1mol完全反应消耗2mol NaOH。反应方程式为：

(4)E中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，得到的高聚物的结构简式为：

6.(15 分)  (2014•全国大纲版理综化学卷，T30)“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略)：回答下列问题：

(1)试剂a是 ，试剂b的结构简式为 ，b中官能团的名称是 。

(2)③的反应类型是 。

(3)心得安的分子式为 。

(4)试剂b可由丙烷经三步反应合成：

反应1的试剂与条件为 ，

反应2的化学方程式为 ，

反应3的反应类型是 。(其他合理答案也给分)