【解析】(1)苯和乙烯化合生成物质A，A为乙苯，根据普鲁卡因存在对位结构可以确定物质B是 ，再根据酸性高锰酸钾溶液氧化侧链，可以得到物质C为 。

(1)对于普鲁卡因含有氨基，则能与盐酸反应，A正确;含有酯基，可以发生水解反应，C正确;苯环能与氢气发生加成反应，则，B错误;只有一个官能团，无法形成内盐，D错误。

(2)A与浓硝酸、浓硫酸反应生成硝基，故B 的结构简式为 ，根据侧链的变化，可以判断B→C反应所需的试剂是酸性高锰酸钾溶液。

(4)反应C+D→E是酯化反应，根据酯化反应的特点即可写出反应方程式。

(5)B的同分异构体分子中含有羧基，且1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子，故两个侧链结构应为对位，根据分子式可以推断其结构。

(6)以乙烯为原料制备HN(CH2CH3)2的合成路线为，先用乙烯和氯化氢加成生成氯乙烷，后和氨气发生取代反应。方程式为：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，2CH3CH2Cl+NH3→HN(CH2CH3)2+2HCl

18.(2014•重庆理综化学卷，T10)(14分)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件)

(1)(A)的类别是 ，能与Cl2反应生成A的烷烃是 。B中的官能团是 。

(2)反应③的化学方程式为

(3)已知：B 苯甲醇+苯甲酸钾，则经反应路线①得到的副产物加水萃取、分液，能除去的副产物是

(4)已知： + +H2O，则经反应路线②得到一种副产物，其核磁共振氢谱有4种峰，各组吸收峰的面积之比为

(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色，与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生，则L与NaOH的乙醇溶液共热，所得有机物的结构简式为  。(只写一种)

【答案】(14分)

(1)卤代烃，CH4或甲烷。—CHO或醛基。

(2) +CH3COOH +H2O

(3)苯甲酸钾

(4)1∶2∶4∶4

(5) 或

【解析】(1)A的结构简式是CHCl3(三氯甲烷)，属于卤代烃;三氯甲烷可以由甲烷和氯气发生取代反应制取;B的结构简式为  ，含有的官能团是醛基(-CHO);

(2)根据反应前后可知，该反应过程中发生了官能团的变化：从羟基到酯基，故发生了酯化反应，再根据二者结构简式的差别，可知另外一个反应物是乙酸(CH3COOH)，故反应的方程式为;

(3)苯甲酸钾易溶于水，水洗可以把苯甲酸钾除去;

(4)根据题目中提供的信息可知，副产物的结构简式为 ，该分子为对称分子，含有4中不同类型的氢原子，且原子个数为1:2:4:4;