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紫外分光光度法对于川明参中总香豆素类成分含量测定

编辑:sx_changxl

2012-12-07

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紫外分光光度法对于川明参中总香豆素类成分含量测定

作者:谌立巍 刘静 赵波 李宏 张梅

【摘要】 目的 建立川明参药材中总香豆素含量测定方法。方法 采用紫外分光光度法,以8?羟基?5?甲氧基补骨脂素为对照品,检测波长为273 nm。 结果 在1.53~7.65 μg/ml质量浓度范围内,对照品8?羟基?5?甲氧基补骨脂素的吸光度和浓度线性关系良好,r=0.9991。平均回收率为101.8%,RSD=2.37%(n=6)。 结论 该法简便,可靠,为有效控制川明参药材质量奠定了一定的基础。

【关键词】 川明参; 总香豆素; 紫外分光光度法; 含量测定

【Abstract】 Objective To establish a method for determination of the content of total coumarin in Chuanminshen viloaceum. Methods With 8?hydroxy?5?methoxypsoralen as the standard, the Coumarin in C. viloaceum was detected at 273 nm by UV spectropho tometry. Results The absorbency and concentration of 8?hydroxy?5?methoxypsoralen had a good linear relation in the range of 1.53~7.65(g/ml (r=0.9991).The average recovery rate was 101.8%, RSD=2.37%(n=6). Conclusion This method of content determination is simple and repeatable. Our research has laid a foundation for the quality evaluation on crude chuanminshen.

【Key words】 Chuanminshen viloaceum; total coumarin; UV spectrophotometry; content determination

川明参为伞形科川明参属植物川明参(Chuanminshen violaceum Sheh et Shan)的干燥根,为我国特有单种属植物,是四川道地药材[1]。川明参具有润肺化痰、和胃、生津、解毒等功效,主治肺热咳嗽、热病伤阴,适用于病后补虚和强壮身体,为一药食同源植物,应用广泛。但对该药的质量控制仅《四川中药材标准》1987年版有简单的外观性状描述,2005年版中国药典尚未收载。

本课题组成员在对川明参药效物质基础进行深入研究,确定了川明参祛痰止咳,滋阴强体药效活性部位(主要含各种香豆素类成分)基础上[2?3],以课题组成员从川明参药材中分得的单体化合物为对照,采用紫外分光光度法建立了川明参药材中总香豆素含量测定方法。该法简便,可靠,为有效控制川明参药材质量奠定了基础。

1 实验部分

1.1 仪器与试药

UV1100型紫外分光光度计(上海天美科学仪器有限公司);电子天平(SartoriusBP211D,十万分之一;SartoriusBP121S,万分之一);8?羟基?5?甲氧基补骨脂素(由本室制备,纯度>98%);川明参药材采自四川苍溪、巴中、金堂、中江,由成都中医药大学郭平博士鉴定为伞形科川明参属植物川明参(Chuanminshen violaceum Sheh et Shan)的干燥根;其余试剂为分析纯。

1.2 方法与结果

1.2.1 样品溶液的制备 取川明参药材(产地:四川中江)约0.5 g置于100 ml烧瓶中,加20 ml甲醇回流提取两次,每次2 h,合并滤液,水浴挥干。残渣用蒸馏水溶解后用乙醚萃取,乙醚萃取液定容至10 ml,即得样品溶液。

1.2.2 对照品溶液的制备 取8?羟基?5甲氧基补骨脂素对照品适量,精密称定,用乙醚溶解并定容,得到对照品溶液(0.051 mg/ml)。

1.2.3 检测波长的选择 取对照品溶液,样品溶液和空白试剂溶液,于200~400 nm扫描,对照品溶液及供试品溶液均在273 nm处有最大吸收(图1A,B),峰形变化平缓,且空白试剂无干扰,便于定量测定,故选择检测波长为273 nm.

标签:医药卫生

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