2.1 对样品溶液的制备本实验考察了以下方法

①药材用甲醇提取后直接测定;②甲醇提取液挥干，残渣用蒸馏水溶解后分别用乙醚，正己烷萃取后进行测定;③甲醇提取液挥干，残渣用蒸馏水溶解后分别用乙醚、石油醚和乙酸乙酯萃取，萃取液挥干后用甲醇溶解后进行测定。结果表明采用甲醇提取液挥干，残渣用蒸馏水溶解，乙醚萃取后进行测定能满足定量分析要求。

2.2 本次实验中采用的四川苍溪产川明参药材样品是其作为保健品销售的药材，表面光洁白净，测定结果其中总香豆素含量较低，可能是因为药材前加工次数较多所致。

2.3 通过高效液相色谱?质谱法分析了解到川明参药材中各种单体香豆素类成分含量均较低，故本实验采用紫外分光光度法测定川明参药材中总香豆素的含量。测定结果为川明参药材质量标准建立提供了实验依据。

【参考文献】

[1]佘盂兰，单人骅.伞形科两新属——环根芹属和川明参属[J].植物分类学报，1980，18(1)：45?49.

[2]张梅，雨田，苏筱琳，等.川明参镇咳祛痰药理作用研究[J]. 时珍国医国药，2006，17(7)：1 121?1 122.

[3]张梅，苏筱琳，雨田，等.川明参药理作用初步研究[J].中药药理与临床，2007，23(2):49?50.

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